Європейський регулятор оцінить вакцину Moderna від COVID-19 на початку січня

2020-12-17 20:30

Європейська агенція з питань медикаментів (EMA) планує підбити підсумки щодо допуску на ринок Європи вакцини від коронавірусної хвороби компанії Moderna на початку січня. Про це EMA повідомила 17 грудня. За повідомленням, регулятор планує позачергове засідання 6 січня. Наступне засідання заплановане на 12 січня. Обидві зустрічі відбудуться в онлайн-форматі. Читайте також: «Вакцинний націоналізм»: як бути Україні, коли багаті країни скуповують усі вакцини собі? EMA зазначає, що сьогодні –...

https://www.radiosvoboda.org/a/news-ievr...

Схожі новини

Европейский регулятор схвалив COVID-вакцину Moderna

2021-01-06 14:00

Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня. Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії. \"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі. Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...

https://news.rbc.ua/ukr/world/es-odobril...

Оксфордську вакцину від COVID-19 почнуть випускати на початку січня

2020-12-27 08:30

Випуск вакцини від коронавірусу, розробленої Оксфордським університетом, може початися 4 січня, повідомляє видання The Sunday Telegraph.

https://ua.interfax.com.ua/news/general/...

Американський регулятор офіційно затвердив вакцину від Moderna

2020-12-21 12:00

Управління за якістю продуктів та медикаментів США (FDA) в п’ятницю провело засідання, за результатами якого затвердило вакцину виробництва американської компанії Moderna від коронавірусу.

https://news.finance.ua/ua/news/-/484504...

Пандемія: американський регулятор схвалив використання вакцини Moderna від COVID-19

2020-12-19 08:01

КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...

https://www.unn.com.ua/uk/news/1908566-p...

ВООЗ рекомендувала до використання вакцину Moderna від COVID-19

2021-01-26 13:30

КИЇВ. 26 січня. УНН. Стратегічна консультативна група експертів Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) рекомендувала застосовувати вакцину від коронавірусу mRNA-1273 американської компанії Moderna двома дозами з інтервалом в 28 днів, який, проте, в разі необхідності може бути збільшений до 42 днів. Про це повідомила у вівторок...

https://www.unn.com.ua/uk/news/1913949-v...

Вакцину компанії Moderna визнано безпечною, - регулятор США

2020-12-15 15:31

Вакцина від COVID-19 фармацевтичної компанії Moderna визнана безпечною. Побічні ефекти вкрай рідкісні і не викликають побоювань. Про це пише BBC з посиланням на висновки Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA) США. Повідомляється, що регулятор підтвердив безпеку вакцини Moderna. Це відкриває шлях для того, щоб її допустили на американський ринок...

https://news.rbc.ua/ukr/society/vaktsina...

Європейський регулятор отримав заявку на реєстрацію вакцини AstraZeneca від COVID-19

2021-01-12 10:30

КИЇВ. 12 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів отримало заявку на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це йдеться в поширеному у вівторок повідомленні регулятора, пише УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1911890-y...

Американський регулятор ліків визнав безпечною вакцину Moderna

2020-12-15 18:00

Вакцина від коронавирусной інфекції COVID-19, розроблена американською компанією Moderna, безпечна і ефективна на 94,5%, йдеться у висновках американської Адміністрації харчів та ліків «Наразі триває третя фаза рандомізованого та плацебо-контрольованого дослідження застосування mRNA-1273 на близько 30 тисячах учасників, щоб оцінити безпечність та ефективність вакцини. Попередній...

https://www.radiosvoboda.org/a/news-fda-...

Американський регулятор розгляне вакцину Johnson & Johnson від COVID-19

2021-02-05 12:30

Фармацевтична компанія Johnson & Johnson звернулася до американської Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) із проханням оцінити придатність її вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 для застосування в Сполучених Виробники вакцини вказують на її переваги: на відміну від препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna, вакцина Johnson & Johnson не вимагає низьких температур для...

https://www.radiosvoboda.org/a/news-fda-...

Пандемія: регулятор США підтвердив безпеку вакцини проти COVID-19 від Moderna

2020-12-15 17:30

КИЇВ. 15 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США (FDA) визнало вакцину американського виробника Moderna досить ефективною і безпечною для реєстрації за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в документі, опублікованому у вівторок...

https://www.unn.com.ua/uk/news/1907994-p...

ЄС розгляне схвалення вакцини від коронавірусу Moderna на початку січня

2020-12-17 19:01

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) може схвалити вакцину від коронавірусу mRNA-1273 компанії Moderna вже на початку січня. Питання схвалення вакцини Moderna агентство розгляне на засіданні 6 січня 2021 Про це йдеться на офіційному сайті Як зазначили в агентстві, в останні кілька тижнів було досягнуто значного прогресу в оцінці заявки на отримання дозволу на продаж...

https://news.rbc.ua/ukr/world/es-rassmot...

Європейський регулятор опублікував результати перевірки безпечності вакцини Pfizer від COVID-19

2021-01-29 14:31

КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів не знайшло зв’язку між вакцинацією від коронавірусу препаратом Comirnaty і смертю кількох літніх людей в ЄС після прийому препарату. Про це йдеться в поширеному в п’ятницю прес-релізі регулятора, передає УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1914394-y...

ЄС розгляне схвалення вакцини від коронавірусу Moderna на початку січня

2020-12-17 20:01

Якщо вакцину Moderna не вдасться схвалити одразу 6 січня, то повторно питання розглядатиметься 12 січня

https://zik.ua/news/ludyna/yes_rozhliane...

Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19

2021-01-06 14:31

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.

https://interfax.com.ua/news/general/714...

Регулятор ЄС схвалив використання вакцини Moderna проти COVID-19

2021-01-06 15:30

Перед тим в ЄС схвалили Pfizer.

https://coronavirus.tsn.ua/regulyator-ye...

Пандемія: експерти американського регулятора рекомендували схвалити вакцину Moderna від COVID-19

2020-12-18 08:01

КИЇВ. 18 грудня. УНН. Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США в четвер практично одноголосно рекомендував керівництву регулятора схвалити звернення американської компанії Moderna за реєстрацією їх вакцини від нового коронавірусу за прискореною...

https://www.unn.com.ua/uk/news/1908395-p...

Пандемия: американский регулятор одобрил использование вакцины Moderna от COVID-19

2020-12-19 08:01

КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...

https://www.unn.com.ua/ru/news/1908566-p...

Пандемія: європейський регулятор дозволив використання вакцини Moderna - вже другої у ЄС

2021-01-06 14:01

КИЇВ. 6 січня. УНН. Європейський профільний регулятор схвалив вакцину компанії Moderna від COVID-19 для використання на території ЄС. Про це повідомили у Європейському агентстві з лікарських засобів (EMA) 6 січня, передає УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1911215-p...

ВОЗ рекомендовала к использованию вакцину Moderna от COVID-19

2021-01-26 13:30

КИЕВ. 26 января. УНН. Стратегическая консультативная группа экспертов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала применять вакцину от коронавируса mRNA-1273 американской компании Moderna двумя дозами с интервалом в 28 дней, который, однако, в случае необходимости может быть увеличен до 42 дней. Об этом сообщила во вторник...

https://www.unn.com.ua/ru/news/1913949-v...

Україна може отримати вакцину від COVID-19 на початку березня, - Радуцький

2020-12-11 08:01

Україна отримає 8 млн доз, хоча вакцинувати потрібно мінімум 17-18 млн громадян

https://zik.ua/news/ludyna/ukraina_mozhe...