КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США, пише УНН.