Пандемія: європейський регулятор дозволив використання вакцини Moderna - вже другої у ЄС
2021-01-06 14:01
КИЇВ. 6 січня. УНН. Європейський профільний регулятор схвалив вакцину компанії Moderna від COVID-19 для використання на території ЄС. Про це повідомили у Європейському агентстві з лікарських засобів (EMA) 6 січня, передає УНН.
КИЇВ. 21 грудня. УНН. Європейський регулятор схвалив використання вакцини Pfizer-BioNTech на території ЄС. Про це йдеться в пресрелізі регулятора EMA від 21 грудня, передає УНН.
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
КИЇВ. 15 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США (FDA) визнало вакцину американського виробника Moderna досить ефективною і безпечною для реєстрації за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в документі, опублікованому у вівторок...
КИЇВ. 5 січня. УНН. Міністерство охорони здоров’я Ізраїлю в понеділок схвалило застосування в країні вакцини американської компанії Moderna. Відповідна заява розміщена на сайті компанії, передає УНН.
КИЇВ. 6 січня. УНН. Виробництво вакцин від коронавірусу в ЄС, в тому числі російського препарату “Супутник V”, в теорії можливо тільки в разі сертифікації з боку Європейського агентства з лікарських препаратів (EMA). Про це заявила в середу на брифінгу в Берліні заступник офіційного представника Кабміну ФРН Ульріке Деммер,...
Єврокомісія схвалила використання на території Євросоюзу вакцини від коронавірусу компанії Moderna. Найближчим часом очікується поставка 80 мільйонів доз цієї вакцини.
Про це заявила глава Єврокомісії Урсула фон дер Ляйєн, передає прес-служба ЄК.
Вона зазначила, що після реєстрації другої вакцини від коронавірусу, в Євросоюзі буде більш ніж достатньо вакцин для захисту всіх європейців...
Бразильський регулятор Avisa в середу схвалив відновлення клінічних випробувань вакцини від коронавірусу COVID-19 CoronaVac, розробленої китайською компанією Sinovac, повідомляє британське видання The Guardian.
Європейська агенція з питань медикаментів (EMA) планує підбити підсумки щодо допуску на ринок Європи вакцини від коронавірусної хвороби компанії Moderna на початку січня. Про це EMA повідомила 17
За повідомленням, регулятор планує позачергове засідання 6 січня. Наступне засідання заплановане на 12 січня. Обидві зустрічі відбудуться в
Читайте також: «Вакцинний...
КИЇВ. 15 грудня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) прийме рішення по вакцині, розробленої консорціумом компаній Pfizer і BioNTech, 21 грудня. Про це йдеться в поширеному у вівторок прес-релізі організації, пише УНН.
Влада американського штату Каліфорнія хочуть призупинити використання вакцини від COVID компанії Moderna. Через випадки алергії можуть призупинити поширення конкретної партії.
Про це повідомляє місцевий сайт abc7.com.
Повідомляється, що мова йде про партію, яка постачалася до Каліфорнії з 5 по 12 січня - понад 330 тисяч доз були розподілені між 287 постачальниками...
КИЇВ. 20 грудня. УНН. Другу затверджену у США вакцину від COVID-19 - компанії Moderna - починають розповсюджувати по шпиталях країни. Про це повідомляє Голос Америки, передає УНН.
КИЇВ. 8 січня. УНН. Верховний комітет з охорони здоров’я Франції схвалив використання вакцини Moderna проти коронавірусу. Про це в п’ятницю повідомило відомство на своєму сайті, пише УНН.
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів не знайшло зв’язку між вакцинацією від коронавірусу препаратом Comirnaty і смертю кількох літніх людей в ЄС після прийому препарату. Про це йдеться в поширеному в п’ятницю прес-релізі регулятора, передає УНН.