КИЇВ. 18 грудня. УНН. Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США в четвер практично одноголосно рекомендував керівництву регулятора схвалити звернення американської компанії Moderna за реєстрацією їх вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах, пише УНН.