КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
КИЇВ. 5 січня. УНН. Міністерство охорони здоров’я Ізраїлю в понеділок схвалило застосування в країні вакцини американської компанії Moderna. Відповідна заява розміщена на сайті компанії, передає УНН.
КИЇВ. 8 січня. УНН. Верховний комітет з охорони здоров’я Франції схвалив використання вакцини Moderna проти коронавірусу. Про це в п’ятницю повідомило відомство на своєму сайті, пише УНН.
КИЇВ. 6 січня. УНН. Європейський профільний регулятор схвалив вакцину компанії Moderna від COVID-19 для використання на території ЄС. Про це повідомили у Європейському агентстві з лікарських засобів (EMA) 6 січня, передає УНН.
КИЇВ. 15 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США (FDA) визнало вакцину американського виробника Moderna досить ефективною і безпечною для реєстрації за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в документі, опублікованому у вівторок...
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
КИЇВ. 8 січня. УНН. Бразильський Інститут Бутантан, на базі якого організовано національне виробництво вакцини від коронавірусу CoronaVac китайської фармацевтичної компанії Sinovac Biotech звернувся за дозволом на екстрене використання даного препарату. Про це повідомило в п’ятницю Національне агентство з санітарного нагляду Бразилії, пише УНН.
КИЇВ. 25 січня. УНН. Національне агентство з санітарного регулювання, контроля і нагляду Еквадору схвалило використання вакцини від коронавірусу, розроблену Оксфордським університетом та британсько-шведською фармацевтичною компанією AstraZeneca, передає УНН із посиланням на сайт відомства.
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.
КИЇВ. 21 грудня. УНН. Європейський регулятор схвалив використання вакцини Pfizer-BioNTech на території ЄС. Про це йдеться в пресрелізі регулятора EMA від 21 грудня, передає УНН.
КИЇВ. 24 грудня. УНН. Верховний комітет з охорони здоров’я Франції (HAS) схвалив використання вакцини виробництва Pfizer-BioNTech. Про це йдеться в поширеному в четвер комюніке, пише УНН.
КИЇВ. 18 січня. УНН. Міністерство охорони здоров’я Саудівської Аравії схвалило використання в країні вакцини від нового коронавірусу виробництва британсько-шведської компанії AstraZeneca, а також американської компанії Moderna. Про це в понеділок повідомив телеканал Al Arabiya з посиланням на представника саудівського мінохоронздоров’я, пише УНН.
Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в
Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у...
КИЇВ. 30 листопада. УНН. Американська компанія Moderna повідомила, що її вакцина від коронавірусу при первинному аналізі виявилася ефективною в 94,1% випадках, а при тяжкій формі захворювання — в 100%. Про це йдеться в повідомленні компанії про те, що вона подає документи на реєстрацію вакцини в США, пише УНН.