Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) може схвалити вакцину від коронавірусу mRNA-1273 компанії Moderna вже на початку січня. Питання схвалення вакцини Moderna агентство розгляне на засіданні 6 січня 2021
Про це йдеться на офіційному сайті
Як зазначили в агентстві, в останні кілька тижнів було досягнуто значного прогресу в оцінці заявки на отримання дозволу на продаж...
КИЇВ. 4 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) ймовірно випустить рекомендацію по антикоронавірусній вакцині від виробника Moderna раніше середи, як спочатку планувалося. Про це заявив сам регулятор, передає УНН із посиланням на Politico.
Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в
Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у...
Європейський союз може схвалити вакцину від коронавірусу, розроблену компаніями Pfizer та BioNTech, вже наступного тижня. Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) розгляне це питання на засіданні 21
Про це йдеться в повідомленні на сайті
Спочатку засідання планувалося на 29 грудня, але після проведення інтенсивної роботи та отримання додаткової інформації про...
Німеччина, Італія, Нідерланди та Франція підписали угоду з фармацевтичною групою AstraZeneca на поставку 300 млн доз вакцини проти коронавірусу, після того, як її створять, повідомляє європейське видання Local з посиланням на Міністерство охорони здоров\'я ФРН.
Американська біотехнологічна компанія Moderna оголосила про схвалення своєї вакцини МОЗ Ізраїлю для використання на території країни, повідомляє компанія на своєму сайті.
Єврокомісія схвалила використання на території Євросоюзу вакцини від коронавірусу компанії Moderna. Найближчим часом очікується поставка 80 мільйонів доз цієї вакцини.
Про це заявила глава Єврокомісії Урсула фон дер Ляйєн, передає прес-служба ЄК.
Вона зазначила, що після реєстрації другої вакцини від коронавірусу, в Євросоюзі буде більш ніж достатньо вакцин для захисту всіх європейців...
Європейська агенція з питань медикаментів (EMA) планує підбити підсумки щодо допуску на ринок Європи вакцини від коронавірусної хвороби компанії Moderna на початку січня. Про це EMA повідомила 17
За повідомленням, регулятор планує позачергове засідання 6 січня. Наступне засідання заплановане на 12 січня. Обидві зустрічі відбудуться в
Читайте також: «Вакцинний...
Американська компанія Moderna повідомила, що направила запит в Управління з санітарного нагляду США (FDA) для отримання дозволу на екстрене використання вакцини від коронавірусу COVID-19.
Після повідомлень про затримку поставок вакцини від COVID-19 в ЄС закликають виробників поквапитись. Інакше можуть бути застосовані юридичні процедури, застеріг глава Європейської Ради.
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.