Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19
2021-07-21 09:01
Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) у вівторок оголосило про початок процедури експертизи розробленої французької Sanofi Pasteur вакцини від коронавірусу COVID-19, повідомляє газета "Фігаро".
Схожі новини
Регулятор ЄС розгляне питання схвалення вакцини від COVID-19 наступного тижня
2020-12-16 00:00
Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в
Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у...
Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19
2021-07-21 01:01
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета "Фигаро".
Регулятор ЄС очікує подачу заявки на схвалення вакцини проти COVID-19 від AstraZeneca
2021-01-08 20:01
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.
Пандемія: американський регулятор схвалив використання вакцини Moderna від COVID-19
2020-12-19 08:01
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
Регулятор ЄС заявив про новий побічний ефект COVID-вакцини від AstraZeneca
2021-06-11 17:01
Згідно з висновками ЕМА, COVID-вакцина від AstraZeneca підвищує ризик розвитку кровотеч.
Європейський регулятор отримав заявку на реєстрацію вакцини AstraZeneca від COVID-19
2021-01-12 10:30
КИЇВ. 12 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів отримало заявку на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це йдеться в поширеному у вівторок повідомленні регулятора, пише УНН.
Європейський регулятор опублікував результати перевірки безпечності вакцини Pfizer від COVID-19
2021-01-29 14:31
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів не знайшло зв’язку між вакцинацією від коронавірусу препаратом Comirnaty і смертю кількох літніх людей в ЄС після прийому препарату. Про це йдеться в поширеному в п’ятницю прес-релізі регулятора, передає УНН.
Пандемія: регулятор США підтвердив безпеку вакцини проти COVID-19 від Moderna
2020-12-15 17:30
КИЇВ. 15 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США (FDA) визнало вакцину американського виробника Moderna досить ефективною і безпечною для реєстрації за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в документі, опублікованому у вівторок...
ЄС готовий допомогти Україні отримати доступ до вакцини від COVID-19
2020-10-06 22:31
Київ і Брюссель домовилися обмінюватися інформацією у вільному, прозорому і оперативному режимі і \"вдосконалювати міжнародну відповідь на пандемію\".
ЄС може заблокувати експорт вакцини від COVID-19 до Великобританії - ЗМІ
2021-01-29 13:30
Призупинення експорту вакцини BioNTech/Pfizer до Великобританії могло би стати відповіддю на зрив поставок вакцини AstraZeneсa в ЄС. У ЄС вивчають можливість застосування таких заходів, стверджує видання The Independent.
ЄС може обмежити експорт вакцини від COVID-19 до Великої Британії
2021-01-29 08:00
Керівництво Євросоюзу розглядає питання про обмеження експорту до Великої Британії замовленої нею і виробленої в Бельгії вакцини від коронавірусу Pfizer, повідомляють європейські ЗМІ з посиланнями на главу Євроради Шарля Мішеля.
Хакери атакували регулятор ЄС, який вирішує щодо допуску COVID-вакцини
2020-12-10 08:31
Європейське агентство лікарських засобів підтвердило хакерську атаку. Проводиться розслідування.
Хакери атакували регулятор ЄС, який вирішує щодо допуску COVID-вакцини
2020-12-09 23:01
КИЇВ. 9 грудня. УНН. На Європейське агентство лікарських засобів (EMA), штаб-квартира якого розташована в Амстердамі, здійснена хакерська атака. У середу, 9 грудня, європейське відомство, що нині вирішує питання про допуск в ЄС низки вакцин від коронавірусу, підтвердило напад і повідомило, що слідчі органи з\'ясовують його обставини, передає УНН із посиланням на DW.
Регулятор ЄС схвалив використання вакцини Moderna
2021-01-06 15:01
Останнім кроком, який відкриває шлях до використання вакцини на території ЄС, має стати схвалення Єврокомісією.
Перші партії вакцини від COVID-19 розвозять по ЄС
2020-12-24 11:31
КИЇВ. 24 грудня. УНН. Перші партії вакцини від COVID-19 вже відправили по 27-м країнам ЄС, найближчими днями прибудуть до місця призначення для старту вакцинації 27, 28 та 29 грудня. Про це повідомляє УНН із посиланням на повідомлення Єврокомісії.
Австралійський регулятор схвалив подачу заявки на реєстрацію вакцини від COVID-19 компанії Moderna
2021-06-24 10:31
КИЇВ. 24 червня. УНН. Австралійський фармрегулятор дозволив американській компанії Moderna подати заявку на реєстрацію її вакцини проти коронавірусу в країні. Про це повідомляється в заяві управління терапевтичних товарів (TGA), опублікованій в четвер на сайті організації, пише УНН.
"Біолік" не надала матеріали для експертизи та реєстрації вакцини "Супутник V" від COVID-19
2021-01-23 08:01
Фармкомпанія \"АТ \"Біолік\" (Харків) подала 6 січня заявку на реєстрацію вакцини \"Гам-КОВІД-Вак\" (\"Супутник V\") від COVID-19 виробництва інституту ім. Гамалеї (РФ) через Міністерство охорони здоров\'я, але матеріали для проведення експертизи заявник станом на 22 січня не надав.
"Біолік" не надала матеріали для експертизи та реєстрації вакцини "Супутник V" від COVID-19
2021-01-22 19:30
Фармкомпанія \"АТ \"Біолік\" (Харків) подала 6 січня заявку на реєстрацію вакцини \"Гам-КОВІД-Вак\" (\"Супутник V\") від COVID-19 виробництва інституту ім. Гамалеї (РФ) через Міністерство охорони здоров\'я, але матеріали для проведення експертизи заявник станом на 22 січня не надав.
Регулятор ЄС досліджує препарат для лікування COVID-19
2021-05-07 21:30
EMA отримало попередні результати дослідження щодо здатності препарату Sotrovimab запобігати госпіталізації або смерті пацієнтів з COVID-19.