Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19
2021-07-21 01:01
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета "Фигаро".
Схожі новини
Регулятор ЕС будет быстрее регистрировать вакцины от штаммов COVID-19
2021-02-15 18:30
Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела.
Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19
2021-01-06 14:31
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.
Регулятор ЕС ожидает подачу заявки на одобрение вакцины против COVID-19 от AstraZeneca
2021-01-08 20:01
КИЕВ. 8 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рассчитывает получить на следующей неделе заявку на одобрение вакцины от коронавируса, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca. Соответствующее заявление было размещено в пятницу на странице регулятора в Twitter, пишет УНН.
Пандемия: американский регулятор одобрил использование вакцины Moderna от COVID-19
2020-12-19 08:01
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...
Европейский регулятор опубликовал результаты проверки безопасности вакцины Pfizer от COVID-19
2021-01-29 14:31
КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных средств не обнаружило связи между вакцинацией от коронавируса препаратом Comirnaty и смертью нескольких пожилых людей в ЕС после приема препарата. Об этом говорится в распространенном в пятницу пресс-релизе регулятора, передает УНН.
Пандемия: регулятор США подтвердил безопасность вакцины против COVID-19 от Moderna
2020-12-15 17:30
КИЕВ. 15 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) признало вакцину американского производителя Moderna достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в документе,...
Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca от COVID-19
2021-01-12 10:31
КИЕВ. 12 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в распространенном во вторник сообщении регулятора, пишет УНН.
Регулятор Бразилии одобрил проведение финальных испытаний вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
2020-08-19 11:01
Регулятор в сфере здравоохранения Бразилии одобрил проведение испытании вакцины производства компании Johnson & Johnson от коронавируса COVID-19 на ее финальном этапе, передают в среду западные СМИ.
Первые партии вакцины от COVID-19 развозят по ЕС
2020-12-24 11:31
КИЕВ. 24 декабря. УНН. Первые партии вакцины от COVID-19 уже отправили по 27-ми странам ЕС, в ближайшие дни они прибудут к месту назначения для старта вакцинации 27, 28 и 29 декабря. Об этом сообщает УНН со ссылкой на сообщение Еврокомиссии.
Украина обратилась к странам ЕС относительно приоритета в поставке вакцины от COVID-19
2020-07-11 12:01
КИЕВ. 11 июля. УНН. Украина обратилась в Альянс четырех стран Европейского Союза — Германия, Франция, Италия, Нидерланды касательно приоритетной постановки вакцины от COVID-19, когда та будет изготовлена. Об этом во время брифинга заявил министр здравоохранения Максим Степанов, передает корреспондент УНН.
Австралийский регулятор одобрил подачу заявки на регистрацию вакцины от COVID-19 компании Moderna
2021-06-24 10:31
КИЕВ. 24 июня. УНН. Австралийский фармрегулятор разрешил американской компании Moderna подать заявку на регистрацию ее вакцины против коронавируса в стране. Об этом сообщается в заявлении управления терапевтических товаров (TGA), опубликованном в четверг на сайте организации, пишет УНН.
Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna
2021-01-06 15:02
Последним шагом, открывающим путь к использованию вакцины на территории ЕС, должно стать одобрение Еврокомиссией.
Все страны ЕС получили вакцины от COVID-19 - глава Еврокомиссии
2020-12-26 11:30
Все государства Европейского Союза получили вакцины от коронавируса COVID-19, сообщила в субботу глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
ЕС может ограничить экспорт вакцины от COVID-19 в Великобритании
2021-01-29 08:00
Руководство Евросоюза рассматривает вопрос об ограничении экспорта в Великобританию заказанной ею и производимой в Бельгии вакцины от коронавируса Pfizer, сообщают европейские СМИ со ссылками на главу Евросовета Шарля Мишеля.
ЕС выделил средства бедным странам на вакцины от COVID-19
2020-12-15 21:01
ЕС выделил 500 миллионов евро для международной инициативы COVAX.
Как сказано в заявлении Европейской комиссии, средства пойдут на вакцины против коронавируса для бедных стран. В частности препарат...
Германия будет способствовать привлечению Украины к усилиям ЕС по поиску вакцины от COVID-19
2020-07-10 11:31
КИЕВ. 10 июля. УНН. Посол Германии в Украине Анка Фельдгузен будет способствовать привлечению Украины к инициативе Европейского союза по поиску вакцины от COVID-19. Об этом она сказала во время онлайн-дискуссии в пятницу, передает корреспондент УНН.
СМИ: Китай приступил к разработке вакцины от коронавируса нового типа
2020-01-26 08:01
КИЕВ. 26 января. УНН. Центр по контролю и профилактике заболеваний Китая приступил к разработке вакцины от коронавируса нового типа 2019 nCoV, что вызывает пневмонию. Об этом в воскресенье сообщила газета China Daily, передает УНН.
Регулятор ЕС изучает препарат для лечения COVID-19
2021-05-07 21:00
EMA получило предварительные результаты исследования о способности препарата Sotrovimab предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19.
Турция приступила к испытанию вакцины от COVID-19 на добровольцах
2020-11-05 12:01
Турция начала испытание на людях вакцины от коронавируса COVID-19 \"ERUCOV-VAC\", разработанной в Университете Эрджиэс, сообщает в четверг канал TRT Haber.
ЕС договорился о закупке 300 миллионов доз вакцины от COVID-19
2020-07-31 21:31
Препарат получит разрешение на использование не ранее 2021 года