Випробування, в яких взяв участь Соммерс, були тільки першою фазою. Тепер їх проводять в більшому масштабі, запрошуючи ще добровольців з усієї Великобританії.
Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выявил возможную связь между вакциной AstraZeneca и редкими случаями образования тромбов у вакцинированных. В то же время польза от вакцины пока превышает риски.
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію вакцини від коронавіруса компанії AstraZeneca. Прийняття рішення про використання вакцини буде приймати в прискореному режимі.
Про це повідомила прес-служба європейського регулятора.
Новину доповнюється...
КИЇВ. 12 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів отримало заявку на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це йдеться в поширеному у вівторок повідомленні регулятора, пише УНН.
Европейский союз отказывается от закупки вакцины AstraZeneca от коронавируса. В частности, не будет обновлять контракта на ее поставку второй половине этого года.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) дозволило застосування COVID-вакцини шведсько-британської фармацевтичної компанії AstraZeneca на території ЄС. Однак постачання цієї вакцини в ЄС має дозволити
Про схвалення вакцини повідомили на сайті
\"EMA рекомендувало надати умовний дозвіл на постачання вакцини від COVID-19 AstraZeneca для запобігання коронавірусної...
КИЇВ. 9 червня. УНН. Сьогодні у всьому цивілізованому світі з ботулізмом успішно борються за допомогою протиботулінічної сироватки. Але в Україні цієї антитоксичної сироватки в лікарнях просто немає. Таку думку висловив лідер Громадянського руху \"Український вибір - Право народу\" Віктор Медведчук, передає...
Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в
Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у...
Ігнорування у законопроекті про легалізацію грального бізнесу питання захисту від лудоманії може звести нанівець усі потенційні переваги процесу легалізації, написав на своїй сторінці у Facebook консультант Комітету Верховної Ради України з прав людини, молодіжний посол UNICEF Ukraine в Україні Тарас Тополя.
КИЇВ. 25 січня. УНН. Національне агентство з санітарного регулювання, контроля і нагляду Еквадору схвалило використання вакцини від коронавірусу, розроблену Оксфордським університетом та британсько-шведською фармацевтичною компанією AstraZeneca, передає УНН із посиланням на сайт відомства.