Регулятор ЄС розгляне питання схвалення вакцини від COVID-19 наступного тижня

2020-12-16 00:00

Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в агентстві. Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у Європейському союзі. Спочатку засідання мало відбутися 29 грудня, однак агентство вирішило перенести його...

https://www.radiosvoboda.org/a/news-eu-v...

Схожі новини

Регулятор ЄС очікує подачу заявки на схвалення вакцини проти COVID-19 від AstraZeneca

2021-01-08 20:01

КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1911484-r...

ЄС розгляне питання схвалення вакцини Pfizer та BioNTech 21 грудня

2020-12-15 22:01

Європейський союз може схвалити вакцину від коронавірусу, розроблену компаніями Pfizer та BioNTech, вже наступного тижня. Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) розгляне це питання на засіданні 21 Про це йдеться в повідомленні на сайті Спочатку засідання планувалося на 29 грудня, але після проведення інтенсивної роботи та отримання додаткової інформації про...

https://coronavirus.rbc.ua/ukr/news/es-r...

ЄС розгляне схвалення вакцини від коронавірусу Moderna на початку січня

2020-12-17 19:01

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) може схвалити вакцину від коронавірусу mRNA-1273 компанії Moderna вже на початку січня. Питання схвалення вакцини Moderna агентство розгляне на засіданні 6 січня 2021 Про це йдеться на офіційному сайті Як зазначили в агентстві, в останні кілька тижнів було досягнуто значного прогресу в оцінці заявки на отримання дозволу на продаж...

https://news.rbc.ua/ukr/world/es-rassmot...

ЄС розгляне схвалення вакцини від коронавірусу Moderna на початку січня

2020-12-17 20:01

Якщо вакцину Moderna не вдасться схвалити одразу 6 січня, то повторно питання розглядатиметься 12 січня

https://zik.ua/news/ludyna/yes_rozhliane...

Регулятор ЄС схвалив використання вакцини Moderna проти COVID-19

2021-01-06 15:30

Перед тим в ЄС схвалили Pfizer.

https://coronavirus.tsn.ua/regulyator-ye...

Угорщина може почати застосування російської вакцини від COVID-19 наступного тижня – Орбан

2021-02-05 13:30

Прем’єр-міністр Угорщини Віктор Орбан заявив, що його країна може почати вакцинувати своє населення російською вакциною від COVID-19 «Спутнік V» наступного тижня. Про це він заявив по радіо 5 За словами голови угорського уряду, фахівці системи охорони здоров’я здійснюють останні перевірки вакцини, готуючись до її застосування. Він прогнозує, що до середини березня щеплення отримають...

https://www.radiosvoboda.org/a/news-orba...

Американський регулятор розгляне вакцину Johnson & Johnson від COVID-19

2021-02-05 12:30

Фармацевтична компанія Johnson & Johnson звернулася до американської Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) із проханням оцінити придатність її вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 для застосування в Сполучених Виробники вакцини вказують на її переваги: на відміну від препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna, вакцина Johnson & Johnson не вимагає низьких температур для...

https://www.radiosvoboda.org/a/news-fda-...

Пандемія: ВООЗ отримала заявку від Pfizer на схвалення вакцини від COVID-19

2020-12-11 19:00

КИЇВ. 11 грудня. УНН. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) вже отримала заявки на схвалення вакцин від коронавірусу від ряду виробників, в тому числі компанії Pfizer. Про це заявила в п’ятницю на брифінгу головний науковий співробітник організації Сумья Свамінатан, пише УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1907437-p...

Пандемія: американський регулятор схвалив використання вакцини Moderna від COVID-19

2020-12-19 08:01

КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...

https://www.unn.com.ua/uk/news/1908566-p...

У Зеленського обговорили питання вакцини від COVID-19

2020-07-25 16:01

Україна повинна бути серед перших країн, які зможуть закупити вакцину, зазначив Володимир Зеленський.

https://ua.korrespondent.net/ukraine/425...

Байден готовий зробити щеплення від COVID-19 після схвалення вакцини вченими

2020-10-16 08:00

Кандидат від Демократичної партії США Джо Байден заявив, що готовий використовувати вакцину проти COVID-19, якщо вона буде схвалена вченими.

https://ua.interfax.com.ua/news/general/...

Канада отримає вакцини від Pfizer наступного тижня - Трюдо

2020-12-08 08:30

Перші дози вакцини виробництва компанії Pfizer Inc. від коронавірусу COVID-19 буде доставлено в Канаду наступного тижня, а до кінця місяця очікується постачання ще майже 250 тис. доз, заявив прем\'єр-міністр країни Джастін Трюдо.

https://ua.interfax.com.ua/news/general/...

"Запобігає коронавірусу": регулятор США підтвердив схвалення вакцини від Pfizer та BioNTech

2020-12-12 08:00

Масова вакцинація від коронавірусу в країні розпочнеться "менше ніж за 24 години".

https://coronavirus.tsn.ua/zapobigaye-ko...

Європейський регулятор опублікував результати перевірки безпечності вакцини Pfizer від COVID-19

2021-01-29 14:31

КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів не знайшло зв’язку між вакцинацією від коронавірусу препаратом Comirnaty і смертю кількох літніх людей в ЄС після прийому препарату. Про це йдеться в поширеному в п’ятницю прес-релізі регулятора, передає УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1914394-y...

Pfizer відкликала заявку на схвалення своєї вакцини від COVID-19 в Індії

2021-02-05 16:00

Американська компанія Pfizer відкликала заявку на схвалення своєї вакцини від коронавірусу для екстреного використання в Індії, повідомляє видання The Hill.

https://ua.interfax.com.ua/news/pharmacy...

Європейський регулятор отримав заявку на реєстрацію вакцини AstraZeneca від COVID-19

2021-01-12 10:30

КИЇВ. 12 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів отримало заявку на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це йдеться в поширеному у вівторок повідомленні регулятора, пише УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1911890-y...

Пандемія: регулятор США підтвердив безпеку вакцини проти COVID-19 від Moderna

2020-12-15 17:30

КИЇВ. 15 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США (FDA) визнало вакцину американського виробника Moderna досить ефективною і безпечною для реєстрації за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в документі, опублікованому у вівторок...

https://www.unn.com.ua/uk/news/1907994-p...

Регулятор ЄС схвалив використання вакцини Moderna

2021-01-06 15:01

Останнім кроком, який відкриває шлях до використання вакцини на території ЄС, має стати схвалення Єврокомісією.

https://ua.korrespondent.net/world/43137...

Папа Римський збирається зробити щеплення від COVID-19 наступного тижня

2021-01-09 18:00

КИЇВ. 9 січня. УНН. Папа Римський Франциск наступного тижня повинен отримати вакцину від кронавірусу. Про це з посиланням на слова понтифіка повідомляє AFP, передає УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1911560-p...

Вакцини доставлять в Україну наступного тижня

2021-02-12 22:30

Процес відвантаження COVID-вакцин для України вже почався в Індії. Україна виконала всі формальності, тепер стартував технічний процес.

https://ua.korrespondent.net/ukraine/432...