Регулятор ЕС одобрил новые вакцины против Covid, нацеленные на Omicron
2022-09-01 21:31
КИЕВ. 1 сентября. УНН. Регулирующий орган Европейского союза в четверг утвердил две отдельные бустерные вакцины против Covid-19, обновленные для варианта Omicron и разработанные Moderna и командой Pfizer и BioNTech, передает УНН.
Схожі новини
Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19
2021-01-06 14:31
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.
Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna
2021-01-06 15:02
Последним шагом, открывающим путь к использованию вакцины на территории ЕС, должно стать одобрение Еврокомиссией.
Регулятор ЕС одобрил два COVID-препарата
2021-11-11 21:01
Лекарства Ronapreve и Regkirona могут быть использованы для лечения взрослых и детей старше 12 лет.
Регулятор ЕС ожидает подачу заявки на одобрение вакцины против COVID-19 от AstraZeneca
2021-01-08 20:01
КИЕВ. 8 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рассчитывает получить на следующей неделе заявку на одобрение вакцины от коронавируса, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca. Соответствующее заявление было размещено в пятницу на странице регулятора в Twitter, пишет УНН.
Регулятор ЕС одобрил пятую вакцину от COVID-19
2021-12-20 18:34
КИЕВ. 20 декабря. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины Nuvaxovid от американской компании Novavax, сообщается на сайте регулятора, пишет УНН.
Пандемия: американский регулятор одобрил использование вакцины Moderna от COVID-19
2020-12-19 08:01
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...
Австралийский регулятор одобрил подачу заявки на регистрацию вакцины от COVID-19 компании Moderna
2021-06-24 10:31
КИЕВ. 24 июня. УНН. Австралийский фармрегулятор разрешил американской компании Moderna подать заявку на регистрацию ее вакцины против коронавируса в стране. Об этом сообщается в заявлении управления терапевтических товаров (TGA), опубликованном в четверг на сайте организации, пишет УНН.
Регулятор Бразилии одобрил проведение финальных испытаний вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
2020-08-19 11:01
Регулятор в сфере здравоохранения Бразилии одобрил проведение испытании вакцины производства компании Johnson & Johnson от коронавируса COVID-19 на ее финальном этапе, передают в среду западные СМИ.
Регулятор ЕС будет быстрее регистрировать вакцины от штаммов COVID-19
2021-02-15 18:30
Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела.
Бразильский регулятор получил запрос на экстренное использования китайской вакцины против COVID-19
2021-01-08 23:30
КИЕВ. 8 января. УНН. Бразильский Институт Бутантан, на базе которого организовано национальное производство вакцины от коронавируса CoronaVac китайской фармацевтической компании Sinovac Biotech обратился за разрешением на экстренное использование данного препарата. Об этом сообщило в пятницу Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии, пишет УНН.
Регулятор ЕС получил заявку на одобрение вакцины Novavax
2021-11-18 09:04
КИЕВ. 18 ноября. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало оценку заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax. Об этом говорится в распространенном в среду пресс-релизе европейского регулятора, передает УНН.
Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19
2021-07-21 01:01
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета "Фигаро".
Регулятор ЄС схвалив нові вакцини проти Covid, націлені на Omicron
2022-09-01 21:31
КИЇВ. 1 вересня. УНН. Регулюючий орган Європейського союзу в четвер затвердив дві окремі бустерні вакцини проти Covid-19, оновлені для варіанту Omicron і розроблені Moderna і командою Pfizer і BioNTech, передає УНН.
Пандемия: регулятор США подтвердил безопасность вакцины против COVID-19 от Moderna
2020-12-15 17:30
КИЕВ. 15 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) признало вакцину американского производителя Moderna достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в документе,...
Медицинский регулятор ЕС одобрил еще два препарата для лечения больных на COVID-19
2021-11-12 01:02
КИЕВ. 12 ноября. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препараты Ronapreve и Regkirona на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной болезни. Об этом сообщает прессслужба регулятора, пишет УНН.
Американский регулятор одобрил применение вакцины от COVID-19 Pfizer для детей 5-11 лет
2021-10-30 09:03
Управления по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) разрешило экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет.
Пандемия: Китай одобрил проведение клинических испытаний шестой вакцины против COVID-19
2020-06-23 15:31
КИЕВ. 23 июня. УНН. Китайская компания Chongqing Zhifei Biological Products получила разрешение властей Китая на проведение клинических испытаний вакцины от коронавируса. Как сообщает во вторник газета “Пэнпай”, ранее власти сообщали о пяти медицинских препаратах, официально одобренных надзорными органами КНР, пишет УНН.
Регулятор ЕС признал тромбоз побочным эффектом вакцины AstraZeneca
2021-04-07 18:01
В Европейском агентстве лекарственных средств признали существование связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза у пациентов, поставивших эту прививку.
В заявлении отмечается, что тромбоз следует...
Регулятор ЕС отложил проверку вакцины Спутник V – Reuters
2021-07-13 17:30
Российский институт Гамалеи, который разрабатывал Спутник-V, неоднократно отказывал экспертам в предоставлении недостающей информации, а свои действия объясняли "недостаточным опытом сотрудничества с EMA".
Европейский регулятор рассматривает две заявки на допуск для вакцины против COVID-19 - пресс-служба
2020-12-11 19:30
Европейское медицинское агентство (EMA) в настоящее время рассматривает заявки на допуск на рынок вакцин от коронавируса COVID-19 от двух производителей - Pfizer/BioNTech и Moderna Biotech Spain, сообщила в пятницу \"Интерфаксу\" представитель пресс-службы EMA Виолета Пашова.