Европейский регулятор рассматривает две заявки на допуск для вакцины против COVID-19 - пресс-служба / Новини

Європейський регулятор розглядає дві заявки на допуск для вакцини проти COVID-19

2020-12-11 19:30

Європейське медичне агентство (ЄMA) наразі розглядає заявки на допуск на ринок вакцин від коронавірусу COVID-19 від двох виробників - Pfizer/BioNTech і Moderna Biotech Spain, повідомила у п\'ятницю \"Інтерфаксу\" представник прес-служби ЄMA Віолета Пашова.

https://ua.interfax.com.ua/news/general/...

Регулятор ЕС ожидает подачу заявки на одобрение вакцины против COVID-19 от AstraZeneca

2021-01-08 20:01

КИЕВ. 8 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рассчитывает получить на следующей неделе заявку на одобрение вакцины от коронавируса, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca. Соответствующее заявление было размещено в пятницу на странице регулятора в Twitter, пишет УНН.

https://www.unn.com.ua/ru/news/1911484-r...

Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca от COVID-19

2021-01-12 10:31

КИЕВ. 12 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в распространенном во вторник сообщении регулятора, пишет УНН.

https://www.unn.com.ua/ru/news/1911890-y...

Европейский регулятор опубликовал результаты проверки безопасности вакцины Pfizer от COVID-19

2021-01-29 14:31

КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных средств не обнаружило связи между вакцинацией от коронавируса препаратом Comirnaty и смертью нескольких пожилых людей в ЕС после приема препарата. Об этом говорится в распространенном в пятницу пресс-релизе регулятора, передает УНН.

https://www.unn.com.ua/ru/news/1914394-y...

Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19

2021-01-06 14:31

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.

https://interfax.com.ua/news/general/714...

Бразильский регулятор получил запрос на экстренное использования китайской вакцины против COVID-19

2021-01-08 23:30

КИЕВ. 8 января. УНН. Бразильский Институт Бутантан, на базе которого организовано национальное производство вакцины от коронавируса CoronaVac китайской фармацевтической компании Sinovac Biotech обратился за разрешением на экстренное использование данного препарата. Об этом сообщило в пятницу Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии, пишет УНН.

https://www.unn.com.ua/ru/news/1911495-b...

Европейский инвестиционный банк подключился к финансированию создания вакцины против COVID-19

2020-04-29 20:01

Европейский инвестиционный банк (ЕИБ) заключил соглашение о сотрудничестве со всемирной организаций, созданной для ускорения разработки вакцин против новых инфекционных заболеваний, чтобы ускорить создание вакцины против COVID-19.

https://interfax.com.ua/news/general/658...

Пандемия: регулятор США подтвердил безопасность вакцины против COVID-19 от Moderna

2020-12-15 17:30

КИЕВ. 15 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) признало вакцину американского производителя Moderna достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в документе,...

https://www.unn.com.ua/ru/news/1907994-p...

Европейский регулятор схвалив COVID-вакцину Moderna

2021-01-06 14:00

Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня. Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії. \"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі. Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...

https://news.rbc.ua/ukr/world/es-odobril...

Пандемия: европейский регулятор разрешил использование вакцины Pfizer-BioNTech в ЕС

2020-12-21 16:01

КИЕВ. 21 декабря. УНН. Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer-BioNTech на территории ЕС. Об этом говорится в пресс-релизе регулятора EMA от 21 декабря, передает УНН.

https://www.unn.com.ua/ru/news/1908862-p...

Пандемия: европейский регулятор разрешил использование вакцины Moderna - уже второй в ЕС

2021-01-06 14:01

КИЕВ. 6 января. УНН. Европейский профильный регулятор одобрил вакцину компании Moderna от COVID-19 для использования на территории ЕС. Об этом сообщили в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) 6 января, передает УНН.

https://www.unn.com.ua/ru/news/1911215-p...

Пандемия: американский регулятор одобрил использование вакцины Moderna от COVID-19

2020-12-19 08:01

КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...

https://www.unn.com.ua/ru/news/1908566-p...

Регулятор ЕС будет быстрее регистрировать вакцины от штаммов COVID-19

2021-02-15 18:30

Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела.

https://interfax.com.ua/news/pharmacy/72...

Регулятор ЄС очікує подачу заявки на схвалення вакцини проти COVID-19 від AstraZeneca

2021-01-08 20:01

КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.

https://www.unn.com.ua/uk/news/1911484-r...

Кровью нардепа Шахова можно лечить больных COVID-19 - пресс-служба

2020-04-15 18:31

Парламентарий прошел тест на антитела к коронавирусу. Его кровь подходит для лечения больных в тяжелой форме, сообщили в пресс-службе.

https://korrespondent.net/ukraine/421802...

Pfizer близка к подаче заявки на разрешение применения вакцины от COVID-19

2020-11-18 10:01

Американская компания Pfizer Inc., разрабатывающая вакцину от коронавируса COVID-19, в ближайшие дни направит заявку на получение разрешения применять этот препарат, заявил главный исполнительный директор компании Альберт Бурла.

https://interfax.com.ua/news/pharmacy/70...

Две французские кандидатные вакцины от COVID-19 объявлены неудачными

2021-01-26 08:00

Вакцинное фиаско Merck и Института Пастера при пандемии коронавируса: два кандидата в вакцины от COVID-19 их разработки объявлены неудачными

https://news.liga.net/society/news/dve-f...

Перспективы вакцины против COVID-19 феноменальны - ВОЗ

2020-12-03 15:00

В ВОЗ считают, что страны сами должны решить, кто будет вакцинирован первым. Но советует, чтобы сначала были привиты медики, пенсионеры и люди с сопутствующими заболеваниями.

https://korrespondent.net/world/4302319-...

В Китае представили две потенциальные вакцины от COVID-19

2020-09-07 19:00

Две компании представили свои образцы вакцины на выставке в Пекине. Сейчас обе вакцины находятся на третьем этапе клинических испытаний.

https://korrespondent.net/world/4271619-...

Две американские вакцины от COVID-19 на финальной стадии испытаний - Трамп

2020-07-22 08:01

Еще четыре вакцины приблизятся к финишной черте испытаний в ближайшие недели, заявил глава Белого дома.

https://korrespondent.net/world/4254730-...

Европейский регулятор рассматривает две заявки на допуск для вакцины против COVID-19 - пресс-служба

Схожі новини