Регулятор ЕС получил заявку на одобрение вакцины Novavax
2021-11-18 09:04
КИЕВ. 18 ноября. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало оценку заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax. Об этом говорится в распространенном в среду пресс-релизе европейского регулятора, передает УНН.
Схожі новини
Регулятор ЄС отримав заявку на схвалення вакцини Novavax
2021-11-18 09:04
КИЇВ. 18 листопада. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) розпочало оцінку заявки на видачу тимчасового реєстраційного посвідчення для вакцини Nuvaxovid виробництва американської біотехнологічної компанії Novavax. Про це йдеться у поширеному у середу пресрелізі європейського регулятора, передає УНН.
Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca от COVID-19
2021-01-12 10:31
КИЕВ. 12 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в распространенном во вторник сообщении регулятора, пишет УНН.
Регулятор ЕС ожидает подачу заявки на одобрение вакцины против COVID-19 от AstraZeneca
2021-01-08 20:01
КИЕВ. 8 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рассчитывает получить на следующей неделе заявку на одобрение вакцины от коронавируса, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca. Соответствующее заявление было размещено в пятницу на странице регулятора в Twitter, пишет УНН.
Россия подала заявку на одобрение COVID-вакцины в Европе
2020-11-24 20:00
Российский фонд прямых инвестиций планирует начать производство вакцины Спутник V в Германии.
Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna
2021-01-06 15:02
Последним шагом, открывающим путь к использованию вакцины на территории ЕС, должно стать одобрение Еврокомиссией.
Pfizer отозвала заявку на одобрение своей вакцины от COVID-19 в Индии
2021-02-05 16:30
Американская компания Pfizer отозвала заявку на одобрение своей вакцины от коронавируса для экстренного использования в Индии, сообщает издание The Hill.
Pfizer подает заявку на полное одобрение в США своей вакцины от COVID-19
2021-05-07 20:30
КИЕВ. 7 мая. УНН. Компании Pfizer и BioNTech стали первыми, которые обратились в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для получения полного разрешения на вакцину от COVID-19 для людей в возрасте 16 лет и старше. Об этом сообщает УНН со ссылкой на заявление компании.
Производитель вакцины "Спутник-V" пока не представил заявку на ее одобрение европейским регулятором
2021-01-12 13:31
Производитель российской вакцины \"Спутник-V\" не подавал официальной заявки в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на рекомендацию для ее использования на рынке ЕС, заявил представитель Еврокомиссии (ЕК) Стефан де Кеерсмэкер.
Регулятор ЕС признал тромбоз побочным эффектом вакцины AstraZeneca
2021-04-07 18:01
В Европейском агентстве лекарственных средств признали существование связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза у пациентов, поставивших эту прививку.
В заявлении отмечается, что тромбоз следует...
Регулятор ЕС отложил проверку вакцины Спутник V – Reuters
2021-07-13 17:30
Российский институт Гамалеи, который разрабатывал Спутник-V, неоднократно отказывал экспертам в предоставлении недостающей информации, а свои действия объясняли "недостаточным опытом сотрудничества с EMA".
ЕС рассмотрит одобрение вакцины от коронавируса Moderna в начале января
2020-12-17 20:01
Если вакцину Moderna не удастся одобрить сразу 6 января, то повторно вопрос будет рассматриваться 12 января
Регулятор ЕС оценил риск тромбоза из-за вакцины AstraZeneca
2021-04-23 23:31
EMA рекомендует продолжать использовать вакцину АstraZeneca в качестве второй дозы – через 4-12 недель после введения первой.
Регулятор ЕС одобрил использование вакцины Moderna против COVID-19
2021-01-06 14:31
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.
Бразильский регулятор получил запрос на экстренное использования китайской вакцины против COVID-19
2021-01-08 23:30
КИЕВ. 8 января. УНН. Бразильский Институт Бутантан, на базе которого организовано национальное производство вакцины от коронавируса CoronaVac китайской фармацевтической компании Sinovac Biotech обратился за разрешением на экстренное использование данного препарата. Об этом сообщило в пятницу Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии, пишет УНН.
В ЕС нацелены на одобрение вакцины Pfizer/BioNTech от коронавируса до конца года
2020-12-11 12:30
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что одобрение вакцины компаний Pfizer/BioNTech от коронавируса COVID-19 планируется завершить к концу года.
Сингапурский регулятор получил 21 заявку на лицензии цифровых банков, выдаст до 5 лицензий
2020-01-10 15:01
Денежно-кредитное управление Сингапура (Monetary Authority of Singapore, MAS) получило 21 заявку на лицензии цифровых банков.
РФ подала заявку на регистрацию в ЕС своей COVID-вакцины
2021-02-09 12:30
Сначала в ЕС прошли консультации относительно российской вакцины от коронавируса. Через 10 дней после этого была подана заявка на регистрацию.
Johnson & Johnson подала заявку на разрешение COVID-вакцины в ЕС
2021-02-16 21:00
Сейчас регулятор оценивает данные относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества.
Пандемия: европейский регулятор разрешил использование вакцины Pfizer-BioNTech в ЕС
2020-12-21 16:01
КИЕВ. 21 декабря. УНН. Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer-BioNTech на территории ЕС. Об этом говорится в пресс-релизе регулятора EMA от 21 декабря, передает УНН.
Россия подала заявку в ЕС на регистрацию вакцины против коронавируса
2021-01-20 14:30
Решение о предоставлении регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок