КИЕВ. 20 декабря. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины Nuvaxovid от американской компании Novavax, сообщается на сайте регулятора, пишет УНН.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...
Китай проводит испытание уже пяти вакцин от коронавируса на группе добровольцев, сообщают в пятницу западные СМИ со ссылкой на заместителя директора Национальной комиссии здравоохранения КНР Цзэн Исиня.
КИЇВ. 20 грудня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало видати дозвіл на використання вакцини Nuvaxovid від американської компанії Novavax, повідомляється на сайті регулятора, пише УНН.
Регулятор в сфере здравоохранения Бразилии одобрил проведение испытании вакцины производства компании Johnson & Johnson от коронавируса COVID-19 на ее финальном этапе, передают в среду западные СМИ.
Американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая BioNTech сообщили, что подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для одобрения разработанной ими вакцины от коронавируса COVID)-19 среди детей возрастом от 5 до 11 лет.
Антикоронавирусные вакцины после адаптации с учетом новых вариантов COVID-19 будут проходить процесс оценки и регистрации в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) быстрее, чем базовые препараты, сообщила официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Вивиан Лоонела.
КИЕВ. 12 ноября. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препараты Ronapreve и Regkirona на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной болезни. Об этом сообщает прессслужба регулятора, пишет УНН.
КИЕВ. 6 октября. УНН. Президент Украины Владимир Зеленский предложил Европейскому Союзу создать совместную вакцину от COVID-19. Об этом сказал президент Европейского совета Шарль Мишель во время брифинга на саммите в Брюсселе, передает корреспондент УНН.
Фармацевтична компанія Johnson & Johnson звернулася до американської Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) із проханням оцінити придатність її вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 для застосування в Сполучених
Виробники вакцини вказують на її переваги: на відміну від препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna, вакцина Johnson & Johnson не вимагає низьких температур для...
КИЕВ. 24 июня. УНН. Австралийский фармрегулятор разрешил американской компании Moderna подать заявку на регистрацию ее вакцины против коронавируса в стране. Об этом сообщается в заявлении управления терапевтических товаров (TGA), опубликованном в четверг на сайте организации, пишет УНН.
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета "Фигаро".
КИЕВ. 29 января. УНН. Венгрия стала на прошлой неделе первым членом Европейского союза, который купил российскую вакцину от COVID-19, а в пятницу, 29 января, стала первой в блоке, одобрив китайскую вакцину от производителя Sinopharm, передает УНН со ссылкой на Reuters.
Управления по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) разрешило экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет.