Регулятор ЄС схвалив нові вакцини проти Covid, націлені на Omicron
2022-09-01 21:31
КИЇВ. 1 вересня. УНН. Регулюючий орган Європейського союзу в четвер затвердив дві окремі бустерні вакцини проти Covid-19, оновлені для варіанту Omicron і розроблені Moderna і командою Pfizer і BioNTech, передає УНН.
Схожі новини
Регулятор ЄС схвалив використання вакцини Moderna
2021-01-06 15:01
Останнім кроком, який відкриває шлях до використання вакцини на території ЄС, має стати схвалення Єврокомісією.
Регулятор ЄС схвалив таблетки проти COVID-19 від Pfizer
2022-01-28 09:01
Paxlovid - перший противірусний препарат для перорального застосування, рекомендований ЄС для лікування COVID-19.
Регулятор ЄС схвалив два COVID-препарати
2021-11-11 21:31
Ліки Ronapreve та Regkirona можуть бути використані для лікування дорослих та дітей віком від 12 років.
Регулятор ЄС схвалив п'яту вакцину від COVID-19
2021-12-20 18:34
КИЇВ. 20 грудня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало видати дозвіл на використання вакцини Nuvaxovid від американської компанії Novavax, повідомляється на сайті регулятора, пише УНН.
Регулятор ЄС схвалив третє щеплення COVID-вакциною Moderna
2021-10-26 09:02
Третю дозу COVID-вакцини від Moderna рекомендують вводити через шість-вісім місяців після другого щеплення.
Пандемія: американський регулятор схвалив використання вакцини Moderna від COVID-19
2020-12-19 08:01
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
Голова Єврокомісії: Нові санкції ЄС проти росії націлені на "Сбербанк"
2022-04-17 10:30
Новий пакет санкцій Європейського Союзу проти росії буде націлений на "Сбербанк" і поставки нафти.
Регулятор ЄС очікує подачу заявки на схвалення вакцини проти COVID-19 від AstraZeneca
2021-01-08 20:01
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.
Ефективні майже на 90%: регулятор ЄС схвалив нові ліки проти коронавірусу для пацієнтів з високим ризиком
2022-01-28 12:01
Остані лабораторні дані свідчать про те, що препарат також дієвий і проти штаму "Омікрон".
Австралійський регулятор схвалив подачу заявки на реєстрацію вакцини від COVID-19 компанії Moderna
2021-06-24 10:31
КИЇВ. 24 червня. УНН. Австралійський фармрегулятор дозволив американській компанії Moderna подати заявку на реєстрацію її вакцини проти коронавірусу в країні. Про це повідомляється в заяві управління терапевтичних товарів (TGA), опублікованій в четвер на сайті організації, пише УНН.
Хакери атакували регулятор ЄС, який вирішує щодо допуску COVID-вакцини
2020-12-09 23:01
КИЇВ. 9 грудня. УНН. На Європейське агентство лікарських засобів (EMA), штаб-квартира якого розташована в Амстердамі, здійснена хакерська атака. У середу, 9 грудня, європейське відомство, що нині вирішує питання про допуск в ЄС низки вакцин від коронавірусу, підтвердило напад і повідомило, що слідчі органи з\'ясовують його обставини, передає УНН із посиланням на DW.
Хакери атакували регулятор ЄС, який вирішує щодо допуску COVID-вакцини
2020-12-10 08:31
Європейське агентство лікарських засобів підтвердило хакерську атаку. Проводиться розслідування.
Европейский регулятор схвалив COVID-вакцину Moderna
2021-01-06 14:00
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
Китай схвалив клінічні випробування нової вакцини проти COVID-19
2021-04-10 18:30
Технічні характеристики препарату відрізняються від попередніх.
Американський регулятор схвалив застосування вакцини COVID-19 Pfizer для дітей 5-11 років
2021-10-30 09:03
Управління з контролю якості продуктів харчування та лікарських препаратів (FDA) дозволило екстрене використання вакцини від коронавірусу Pfizer для дітей віком від 5 до 11 років.
Європейський регулятор розглядає дві заявки на допуск для вакцини проти COVID-19
2020-12-11 19:30
Європейське медичне агентство (ЄMA) наразі розглядає заявки на допуск на ринок вакцин від коронавірусу COVID-19 від двох виробників - Pfizer/BioNTech і Moderna Biotech Spain, повідомила у п\'ятницю \"Інтерфаксу\" представник прес-служби ЄMA Віолета Пашова.
Бразильський регулятор отримав запит на екстрене використання китайської вакцини проти COVID-19
2021-01-08 23:30
КИЇВ. 8 січня. УНН. Бразильський Інститут Бутантан, на базі якого організовано національне виробництво вакцини від коронавірусу CoronaVac китайської фармацевтичної компанії Sinovac Biotech звернувся за дозволом на екстрене використання даного препарату. Про це повідомило в п’ятницю Національне агентство з санітарного нагляду Бразилії, пише УНН.
Регулятор ЄС отримав заявку на схвалення вакцини Novavax
2021-11-18 09:04
КИЇВ. 18 листопада. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) розпочало оцінку заявки на видачу тимчасового реєстраційного посвідчення для вакцини Nuvaxovid виробництва американської біотехнологічної компанії Novavax. Про це йдеться у поширеному у середу пресрелізі європейського регулятора, передає УНН.
Регулятор ЄС отримав заявку на реєстрацію вакцини AstraZeneca
2021-01-12 09:31
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію вакцини від коронавіруса компанії AstraZeneca. Прийняття рішення про використання вакцини буде приймати в прискореному режимі.
Про це повідомила прес-служба європейського регулятора.
Новину доповнюється...