Пандемія: регулятор ЄС вирішив прийняти рішення щодо вакцини Pfizer-BioNTech раніше - 21 грудня
2020-12-15 18:03
КИЇВ. 15 грудня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) прийме рішення по вакцині, розробленої консорціумом компаній Pfizer і BioNTech, 21 грудня. Про це йдеться в поширеному у вівторок прес-релізі організації, пише УНН.
КИЇВ. 21 грудня. УНН. Європейський регулятор схвалив використання вакцини Pfizer-BioNTech на території ЄС. Про це йдеться в пресрелізі регулятора EMA від 21 грудня, передає УНН.
Європейський союз може схвалити вакцину від коронавірусу, розроблену компаніями Pfizer та BioNTech, вже наступного тижня. Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) розгляне це питання на засіданні 21
Про це йдеться в повідомленні на сайті
Спочатку засідання планувалося на 29 грудня, але після проведення інтенсивної роботи та отримання додаткової інформації про...
КИЇВ. 13 грудня. УНН. Рішення про допуск вакцини від нового коронавірусу, розробленої консорціумом у складі компаній Pfizer і BioNTech, очікується 29 грудня, потім почнуться її поставки і застосування. Про це заявила в неділю на прес-конференції в Берліні канцлерка ФРН Ангела Меркель за підсумками наради з прем’єр-міністрами...
Експерти комітету Європейського агентства лікарських засобів (EMA) проведуть у понеділок засідання щодо вакцини BioNTech і Pfizer, на якому порушуватимуть питання про видачу дозволу на її застосування.
КИЇВ. 1 грудня. УНН. Висновок по вакцині від коронавірусу, розробленої німецькою фармацевтичною компанією BioNTech і її американським партнером Pfizer, може бути надано вже до кінця року. Про це повідомило у вівторок в прес-релізі Європейське агентство з лікарських препаратів, пише УНН.
Європейська Комісія уклала ще одну угоду з німецькою компанією-розробником вакцини від коронавірусу BioNTech та її американським партнером, компанією Pfizer, щодо поставок вакцини для Євросоюзу.
У рамках додаткової угоди Єврокомісія замовила 200 мільйонів доз вакцини BioNTech/Pfizer з можливістю подальшої купівлі ще 100 мільйонів доз, повідомили в Брюсселі.
КИЇВ. 30 грудня. УНН. Європейський Союз ухвалив рішення закупити додаткові 100 мільйонів доз вакцини від коронавірусу виробництва Biontech/Pfizer. Про це у вівторок, 29 грудня, повідомила президентка Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн на своїй сторінці у Twitter, передає УНН із посиланням на DW.
Єврокомісія схвалила використання вакцини від коронавірусу компаній Pfizer і BioNTech на ринку Європейського союзу. При цьому доступ до вакцини буде одночасним і на однакових умовах у всіх членів
Про це на брифінгу заявила глава Єврокомісії Урсула фон дер
Вакцина Pfizer і BioNTech є першою схваленої в Європейському
\"Сьогодні ми додаємо важливу главу в історію успіху в...
Компанії-розробники вакцини проти коронавірусу хочуть отримати дозвіл на застосування їхнього препарату в ЄС вже до кінця поточного року. На аналогічне рішення європейських органів розраховує і Moderna.
КИЕВ. 15 декабря. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) примет решение по вакцине, разработанной консорциумом компаний Pfizer и BioNTech, 21 декабря. Об этом говорится в распространенном во вторник пресс-релизе организации, пишет УНН.
Компанії Pfizer і BioNTech заявили, що знайшли спосіб значно скоротити затримки поставок вакцини від Covid-19 в країни ЄС, повідомляють європейські ЗМІ.
Американська компанія Pfizer та німецька компанія BioNTech подали заявку на екстрену реєстрацію їхньої вакцини від коронавірусу у Європейському союзі. Про це вони заявили у вівторок, 1 листопада, повідомляє агентство
Компанії вважають, що вакцина може з’явитися у Європі вже цього
За кілька днів до цього Pfizer та BioNTech подали аналогічну заявку у
Ліцензію на...
КИЇВ. 6 січня. УНН. Європейський профільний регулятор схвалив вакцину компанії Moderna від COVID-19 для використання на території ЄС. Про це повідомили у Європейському агентстві з лікарських засобів (EMA) 6 січня, передає УНН.
КИЇВ. 30 листопада. УНН. \"Венеціанська комісія\" має намір прийняти рішення щодо звернення Президента України Володимира Зеленського про наслідки рішення Конституційного суду на засіданні 11 грудня. Про це йдеться у порядку денному пленарної сесії 11 грудня, опублікованому на сайті органу.
КИЕВ. 21 декабря. УНН. Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer-BioNTech на территории ЕС. Об этом говорится в пресс-релизе регулятора EMA от 21 декабря, передает УНН.
КИЇВ. 1 грудня. УНН. Компанії BioNTech і Pfizer направили в Європейське агентство з лікарських препаратів заявку на реєстрацію своєї вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19. Про це йдеться у пресрелізі BioNTech, передає УНН.