Пандемія: європейський регулятор дозволив використання вакцини Pfizer-BioNTech у ЄС
2020-12-21 15:31
КИЇВ. 21 грудня. УНН. Європейський регулятор схвалив використання вакцини Pfizer-BioNTech на території ЄС. Про це йдеться в пресрелізі регулятора EMA від 21 грудня, передає УНН.
КИЇВ. 6 січня. УНН. Європейський профільний регулятор схвалив вакцину компанії Moderna від COVID-19 для використання на території ЄС. Про це повідомили у Європейському агентстві з лікарських засобів (EMA) 6 січня, передає УНН.
КИЇВ. 15 грудня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) прийме рішення по вакцині, розробленої консорціумом компаній Pfizer і BioNTech, 21 грудня. Про це йдеться в поширеному у вівторок прес-релізі організації, пише УНН.
Експерти комітету Європейського агентства лікарських засобів (EMA) проведуть у понеділок засідання щодо вакцини BioNTech і Pfizer, на якому порушуватимуть питання про видачу дозволу на її застосування.
Керівництво федеральних Центрів з контролю і профілактики захворювань схвалило використання в США вакцини від коронавірусу компаній BioNTech і Pfizer. Схвалена рекомендація стосується осіб від 16 років.
Про це повідомляється на сторінці СDC в Twitter.
Схвалена рекомендація про перше застосування вакцини від COVID-19 передбачена для людей від 16 років...
КИЇВ. 1 грудня. УНН. Висновок по вакцині від коронавірусу, розробленої німецькою фармацевтичною компанією BioNTech і її американським партнером Pfizer, може бути надано вже до кінця року. Про це повідомило у вівторок в прес-релізі Європейське агентство з лікарських препаратів, пише УНН.
Європейська Комісія уклала ще одну угоду з німецькою компанією-розробником вакцини від коронавірусу BioNTech та її американським партнером, компанією Pfizer, щодо поставок вакцини для Євросоюзу.
У рамках додаткової угоди Єврокомісія замовила 200 мільйонів доз вакцини BioNTech/Pfizer з можливістю подальшої купівлі ще 100 мільйонів доз, повідомили в Брюсселі.
КИЇВ. 24 грудня. УНН. Верховний комітет з охорони здоров’я Франції (HAS) схвалив використання вакцини виробництва Pfizer-BioNTech. Про це йдеться в поширеному в четвер комюніке, пише УНН.
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів не знайшло зв’язку між вакцинацією від коронавірусу препаратом Comirnaty і смертю кількох літніх людей в ЄС після прийому препарату. Про це йдеться в поширеному в п’ятницю прес-релізі регулятора, передає УНН.
КИЇВ. 30 грудня. УНН. Європейський Союз ухвалив рішення закупити додаткові 100 мільйонів доз вакцини від коронавірусу виробництва Biontech/Pfizer. Про це у вівторок, 29 грудня, повідомила президентка Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн на своїй сторінці у Twitter, передає УНН із посиланням на DW.
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
Європейський союз може схвалити вакцину від коронавірусу, розроблену компаніями Pfizer та BioNTech, вже наступного тижня. Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) розгляне це питання на засіданні 21
Про це йдеться в повідомленні на сайті
Спочатку засідання планувалося на 29 грудня, але після проведення інтенсивної роботи та отримання додаткової інформації про...
Єврокомісія схвалила використання вакцини від коронавірусу компаній Pfizer і BioNTech на ринку Європейського союзу. При цьому доступ до вакцини буде одночасним і на однакових умовах у всіх членів
Про це на брифінгу заявила глава Єврокомісії Урсула фон дер
Вакцина Pfizer і BioNTech є першою схваленої в Європейському
\"Сьогодні ми додаємо важливу главу в історію успіху в...
Швейцарський національний регулятор у сфері лікарськихзасобів Swissmedic видав 19 грудня дозвіл на використання у Швейцарії вакцини від коронавірусу виробництва
«Вакцина Pfizer/BioNTech схвалена після ретельного вивчення переваг і ризиків», – йдеться в заяві
Повідомляється, що вакцина може бути застосована для пацієнтів віком від 16 років і
Заявка Швейцарії...
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) у понеділок рекомендувало затвердити вакцину проти коронавірусу, розроблену американським фармацевтичним гігантом Pfizer та німецьким BioNTech, для використання у 27 країнах-членах
Очікується, що Єврокомісія офіційно підпише рекомендацію EMA пізніше 21 грудня, а кампанії з вакцинації можуть розпочатися в деяких країнах ЄС вже до кінця...
2 грудня Велика Британія стала першою країною у світі, яка схвалила використання вакцини від коронавірусу, виробленої фармацевтичними кампаніями Pfizer (США) та BioNTech
У британському уряді кажуть, що вакцина буде доступна по всій країні з наступного тижня. Комітет з вакцин вирішить, які пріоритетні групи будуть щеплені в першу чергу, наприклад, жителі будинків для людей похилого...