КИЇВ. 20 грудня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало видати дозвіл на використання вакцини Nuvaxovid від американської компанії Novavax, повідомляється на сайті регулятора, пише УНН.
КИЇВ. 22 грудня. УНН. У середу Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) санкціонувало лікування COVID-19 таблетками Paxlovid компанії Pfizer. Про це пише УНН з посиланням на ABC News.
КИЕВ. 22 декабря. УНН. В среду Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало лечения COVID-19 таблетками Paxlovid компании Pfizer. Об этом пишет УНН со ссылкой на ABC News.
КИЇВ. 16 грудня. УНН. Регулятор ЄС щодо лікарських засобів (EMA) у четвер дозволив країнам-членам використовувати таблетки Паксловід компанії Pfizer від Covid-19 до їх офіційного схвалення, як надзвичайний захід для стримування хвилі штаму Omicron, інформує УНН.
Управління з контролю якості продуктів харчування та лікарських препаратів (FDA) дозволило екстрене використання вакцини від коронавірусу Pfizer для дітей віком від 5 до 11 років.
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
КИЕВ. 5 ноября. УНН. По данным исследований, экспериментальная таблетка от коронавируса американской компании Pfizer снизила число госпитализаций и смертей на 89%. Об этом сообщает УНН со ссылкой на пресс-релиз компании.
КИЇВ. 27 квітня. УНН. Компанія Pfizer працює над створенням таблеток, які стануть потенційним ліками від COVID-19. Вони можуть бути готові пізніше в цьому році, якщо випробування пройдуть успішно, передає УНН з посиланням на Telegraph.
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів не знайшло зв’язку між вакцинацією від коронавірусу препаратом Comirnaty і смертю кількох літніх людей в ЄС після прийому препарату. Про це йдеться в поширеному в п’ятницю прес-релізі регулятора, передає УНН.