Медицинский регулятор США одобрил таблетки от COVID-19 компании Pfizer
2021-12-22 20:04
КИЕВ. 22 декабря. УНН. В среду Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало лечения COVID-19 таблетками Paxlovid компании Pfizer. Об этом пишет УНН со ссылкой на ABC News.
Европейский регулятор разрешил использовать для лечения коронавируса таблетки компании Pfizer, а Дания первой в ЕС одобрила применение таблеток Молнупиравир компании Merck.
КИЕВ. 16 декабря. УНН. Регулятор ЕС по лекарственным средствам (EMA) в четверг разрешил странам-членам использовать таблетки Паксловид компании Pfizer от Covid-19 до их официального одобрения, как крайняя мера для сдерживания волны штамма Omicron, информирует УНН.
КИЕВ. 1 декабря. УНН. Американские эксперты в области здравоохранения рекомендовали таблетки "Молнупиравир" от COVID-19 фармацевтической компании Merck для взрослых из группы высокого риска. Об этом сообщает УНН со ссылкой на AFP.
КИЕВ. 24 июня. УНН. Австралийский фармрегулятор разрешил американской компании Moderna подать заявку на регистрацию ее вакцины против коронавируса в стране. Об этом сообщается в заявлении управления терапевтических товаров (TGA), опубликованном в четверг на сайте организации, пишет УНН.
КИЕВ. 20 декабря. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины Nuvaxovid от американской компании Novavax, сообщается на сайте регулятора, пишет УНН.
КИЕВ. 5 ноября. УНН. По данным исследований, экспериментальная таблетка от коронавируса американской компании Pfizer снизила число госпитализаций и смертей на 89%. Об этом сообщает УНН со ссылкой на пресс-релиз компании.
Управления по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) разрешило экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет.
КИЕВ. 12 ноября. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препараты Ronapreve и Regkirona на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной болезни. Об этом сообщает прессслужба регулятора, пишет УНН.
КИЕВ. 8 ноября. УНН. Израиль планирует в скором времени закупить у американской фармацевтической компании Pfizer экспериментальные таблетки от коронавируса. Об этом сообщает УНН со ссылкой на Times of Israel.
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении ведомства.
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...
Великобритания в среду стала первой страной, которая одобрила использование вакцины от коронавируса COVID-19 производства американской компании Pfizer совместно с немецкой BioNTech, сообщило британское министерство здравоохранения.
КИЇВ. 22 грудня. УНН. У середу Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) санкціонувало лікування COVID-19 таблетками Paxlovid компанії Pfizer. Про це пише УНН з посиланням на ABC News.
Консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовала за применение противовирусного препарата американской компании Merck против COVID-19 взрослыми с высоким риском тяжелого течения коронавируса, сообщает The Hill.
КИЕВ. 27 апреля. УНН. Компания Pfizer работает над созданием таблеток, которые станут потенциальным лекарством от COVID-19. Они могут быть готовы позже в этом году, если испытания пройдут успешно, передает УНН со ссылкой на Telegraph.