Медичний регулятор США схвалив пігулки від COVID-19 компанії Pfizer
2021-12-22 20:04
КИЇВ. 22 грудня. УНН. У середу Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) санкціонувало лікування COVID-19 таблетками Paxlovid компанії Pfizer. Про це пише УНН з посиланням на ABC News.
Європейський регулятор дозволив використовувати для лікування коронавірусу таблетки компанії Pfizer, а Данія першою в ЄС схвалила застосування таблеток Молнупіравір компанії Merck.
КИЇВ. 24 червня. УНН. Австралійський фармрегулятор дозволив американській компанії Moderna подати заявку на реєстрацію її вакцини проти коронавірусу в країні. Про це повідомляється в заяві управління терапевтичних товарів (TGA), опублікованій в четвер на сайті організації, пише УНН.
КИЇВ. 20 грудня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало видати дозвіл на використання вакцини Nuvaxovid від американської компанії Novavax, повідомляється на сайті регулятора, пише УНН.
КИЇВ. 12 листопада. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило препарати Ronapreve та Regkirona на основі моноклональних антитіл для лікування коронавірусної хвороби. Про це повідомляє пресслужба регулятора, пише УНН.
КИЇВ. 1 грудня. УНН. Американські експерти у галузі охорони здоров'я рекомендували пігулки "Молнупіравір" проти COVID-19 фармацевтичної компанії Merck для дорослих з групи високого ризику. Про це повідомляє УНН із посиланням на AFP.
КИЇВ. 5 листопада. УНН. За даними досліджень, експериментальна пігулка проти коронавірусу американської компанії Pfizer знизила кількість госпіталізацій та смертей на 89%. Про це повідомляє УНН із посиланням на пресреліз компанії.
Управління з контролю якості продуктів харчування та лікарських препаратів (FDA) дозволило екстрене використання вакцини від коронавірусу Pfizer для дітей віком від 5 до 11 років.
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
Консультативна група Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) проголосувала за застосування противірусного препарату американської компанії Merck проти COVID-19 дорослими з високим ризиком перебігу коронавірусу, повідомляє The Hill.
КИЇВ. 25 вересня. УНН. Найбільший американський і один з найбільших світових виробників зброї Lockheed Martin купує Sikorsky Aircraft, який виробляє вертольоти, за 9 млрд дол., передає УНН з посиланням на Fox Business.
КИЇВ. 8 листопада. УНН. Ізраїль планує незабаром закупити в американській фармацевтичній компаї Pfizer експериментальні пігулки проти коронавірусу. Про це повідомляє УНН із посиланням на Times of Israel.
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських засобів не знайшло зв’язку між вакцинацією від коронавірусу препаратом Comirnaty і смертю кількох літніх людей в ЄС після прийому препарату. Про це йдеться в поширеному в п’ятницю прес-релізі регулятора, передає УНН.
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання препарату з антитілами до COVID-19, розробленого британською компанією GlaxoSmithKline і американською Vir Biotechnology.
Управління з санітарного нагляду США (FDA) випустило висновок про наявність усіх належних даних, необхідних для отримання дозволу на екстрене застосування вакцини від коронавірусу COVID-19 американської компанії Pfizer і німецької BioNTech.
Управління з санітарного нагляду США (FDA) випустило висновок про наявність усіх належних даних, необхідних для отримання дозволу на екстрене застосування вакцини від коронавірусу COVID-19 американської компанії Pfizer і німецької BioNTech.
Велика Британія в середу стала першою країною, яка схвалила використання вакцини від коронавірусу COVID-19 виробництва американської компанії Pfizer спільно з німецькою BioNTech, повідомило британське міністерство охорони здоров\'я.
Фармацевтические компании Pfizer и BioNTech направили запрос Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на применение своей вакцины от COVID для детей. Речь идет о возможности прививать детей в возрасте от пяти лет.