Регулятор ЄС отримав заявку на схвалення вакцини Novavax
2021-11-18 09:04
КИЇВ. 18 листопада. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) розпочало оцінку заявки на видачу тимчасового реєстраційного посвідчення для вакцини Nuvaxovid виробництва американської біотехнологічної компанії Novavax. Про це йдеться у поширеному у середу пресрелізі європейського регулятора, передає УНН.
Схожі новини
Регулятор ЄС отримав заявку на реєстрацію вакцини AstraZeneca
2021-01-12 09:31
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію вакцини від коронавіруса компанії AstraZeneca. Прийняття рішення про використання вакцини буде приймати в прискореному режимі.
Про це повідомила прес-служба європейського регулятора.
Новину доповнюється...
Регулятор ЄС отримав заявку на реєстрацію вакцини від коронавірусу AstraZeneca
2021-01-12 10:30
Оцінка вакцини AstraZeneca буде здійснюватися в прискорені терміни.
Європейський регулятор отримав заявку на реєстрацію вакцини AstraZeneca від COVID-19
2021-01-12 10:30
КИЇВ. 12 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів отримало заявку на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це йдеться в поширеному у вівторок повідомленні регулятора, пише УНН.
Регулятор ЄС розгляне питання схвалення вакцини від COVID-19 наступного тижня
2020-12-16 00:00
Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в
Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у...
Регулятор ЄС очікує подачу заявки на схвалення вакцини проти COVID-19 від AstraZeneca
2021-01-08 20:01
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.
Росія подала заявку на схвалення COVID-вакцини в Європі
2020-11-24 20:00
Російський фонд прямих інвестицій планує почати виробництво вакцини Супутник V в Німеччині.
Регулятор ЄС схвалив використання вакцини Moderna
2021-01-06 15:01
Останнім кроком, який відкриває шлях до використання вакцини на території ЄС, має стати схвалення Єврокомісією.
Pfizer відкликала заявку на схвалення своєї вакцини від COVID-19 в Індії
2021-02-05 16:00
Американська компанія Pfizer відкликала заявку на схвалення своєї вакцини від коронавірусу для екстреного використання в Індії, повідомляє видання The Hill.
Пандемія: ВООЗ отримала заявку від Pfizer на схвалення вакцини від COVID-19
2020-12-11 19:00
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) вже отримала заявки на схвалення вакцин від коронавірусу від ряду виробників, в тому числі компанії Pfizer. Про це заявила в п’ятницю на брифінгу головний науковий співробітник організації Сумья Свамінатан, пише УНН.
ЄС розгляне схвалення вакцини від коронавірусу Moderna на початку січня
2020-12-17 20:01
Якщо вакцину Moderna не вдасться схвалити одразу 6 січня, то повторно питання розглядатиметься 12 січня
ЄС розгляне схвалення вакцини від коронавірусу Moderna на початку січня
2020-12-17 19:01
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) може схвалити вакцину від коронавірусу mRNA-1273 компанії Moderna вже на початку січня. Питання схвалення вакцини Moderna агентство розгляне на засіданні 6 січня 2021
Про це йдеться на офіційному сайті
Як зазначили в агентстві, в останні кілька тижнів було досягнуто значного прогресу в оцінці заявки на отримання дозволу на продаж...
Pfizer подає заявку на повне схвалення в США своєї вакцини від COVID-19
2021-05-07 20:30
КИЇВ. 7 травня. УНН. Компанії Pfizer і BioNTech стали першими, які звернулися до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США для отримання повного дозволу на вакцину від COVID-19 для людей у віці 16 років і старше. Про це повідомляє УНН з посиланням на заяву компанії.
Регулятор ЄС відклав перевірку вакцини Спутник V - Reuters
2021-07-13 18:00
Російський інститут Гамалії, який розробляв Спутник V, неодноразово відмовлявся надати експертам інформацію, якої бракувало, свої дії пояснював "недостатнім досвідом співпраці з EMA".
"Запобігає коронавірусу": регулятор США підтвердив схвалення вакцини від Pfizer та BioNTech
2020-12-12 08:00
Масова вакцинація від коронавірусу в країні розпочнеться "менше ніж за 24 години".
Регулятор ЄС почав огляд вакцини Sinovac, яку застосовує Україна
2021-05-04 20:31
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к непрерывному обзору китайской вакцины от коронавируса Sinovac. Это является первым шагом для ее возможного одобрения на территории ЕС.
Бразильський регулятор отримав запит на екстрене використання китайської вакцини проти COVID-19
2021-01-08 23:30
КИЇВ. 8 січня. УНН. Бразильський Інститут Бутантан, на базі якого організовано національне виробництво вакцини від коронавірусу CoronaVac китайської фармацевтичної компанії Sinovac Biotech звернувся за дозволом на екстрене використання даного препарату. Про це повідомило в п’ятницю Національне агентство з санітарного нагляду Бразилії, пише УНН.
ЄС розгляне питання схвалення вакцини Pfizer та BioNTech 21 грудня
2020-12-15 22:01
Європейський союз може схвалити вакцину від коронавірусу, розроблену компаніями Pfizer та BioNTech, вже наступного тижня. Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) розгляне це питання на засіданні 21
Про це йдеться в повідомленні на сайті
Спочатку засідання планувалося на 29 грудня, але після проведення інтенсивної роботи та отримання додаткової інформації про...
В ЄС назвали терміни можливого схвалення вакцини Pfizer і BioNTech
2020-12-15 23:00
У разі необхідності на 29 грудня заплановане додаткове засідання Європейского агентства з лікарських засобів (EMA).
Росія досі не подала заявку на реєстрацію "Супутника V", - регулятор ЄС
2021-02-10 17:02
Европейский лекарственный регулятор (EMA) до сих пор не получил заявку на регистрацию \"Спутника V\" - российской вакцины от COVID. Несмотря на то, что российская сторона утверждает обратное.