Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію вакцини від коронавіруса компанії AstraZeneca. Прийняття рішення про використання вакцини буде приймати в прискореному режимі.
Про це повідомила прес-служба європейського регулятора.
Новину доповнюється...
КИЇВ. 12 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів отримало заявку на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це йдеться в поширеному у вівторок повідомленні регулятора, пише УНН.
Американська компанія Pfizer та німецька компанія BioNTech подали заявку на екстрену реєстрацію їхньої вакцини від коронавірусу у Європейському союзі. Про це вони заявили у вівторок, 1 листопада, повідомляє агентство
Компанії вважають, що вакцина може з’явитися у Європі вже цього
За кілька днів до цього Pfizer та BioNTech подали аналогічну заявку у
Ліцензію на...
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Вакцину Oxford/AstraZeneca проти COVID-19 подали на реєстрацію в Україні. Про це у вівторок, 16 лютого, повідомляє пресслужба Центру громадського здоров\'я МОЗ України, передає УНН.
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.
Европейский лекарственный регулятор (EMA) до сих пор не получил заявку на регистрацию \"Спутника V\" - российской вакцины от COVID. Несмотря на то, что российская сторона утверждает обратное.
Росіяни чекають, що процес поступової експертизи вакцини Супутник V почнеться в лютому. Рішення про реєстрацію буде прийнято за результатами перевірок.
КИЇВ. 1 грудня. УНН. Компанії BioNTech і Pfizer направили в Європейське агентство з лікарських препаратів заявку на реєстрацію своєї вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19. Про це йдеться у пресрелізі BioNTech, передає УНН.
Компанія AstraZeneca та Оксфордський університет подали заявку у Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) для отримання дозволу на використання спільно розробленої вакцини від
Як зазначили в EMA, заявку розглянуть у прискорені терміни. Висновок можуть подати до 29 січня за умови, що представлені дані щодо якості, безпечності та ефективності препарату будуть досить...