Пандемия: европейский регулятор разрешил использование вакцины Pfizer-BioNTech в ЕС
2020-12-21 16:01
КИЕВ. 21 декабря. УНН. Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer-BioNTech на территории ЕС. Об этом говорится в пресс-релизе регулятора EMA от 21 декабря, передает УНН.
КИЕВ. 6 января. УНН. Европейский профильный регулятор одобрил вакцину компании Moderna от COVID-19 для использования на территории ЕС. Об этом сообщили в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) 6 января, передает УНН.
КИЕВ. 15 декабря. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) примет решение по вакцине, разработанной консорциумом компаний Pfizer и BioNTech, 21 декабря. Об этом говорится в распространенном во вторник пресс-релизе организации, пишет УНН.
Эксперты комитета Европейского агентства лекарственных средств (EMA) проведут в понедельник заседание по вакцине BioNTech и Pfizer, на котором будет поднят вопрос о выдаче разрешения на ее применение.
КИЕВ. 24 декабря. УНН. Верховный комитет по здравоохранению Франции (HAS) одобрил использование вакцины производства Pfizer-BioNTech. Об этом говорится в распространенном в четверг коммюнике, пишет УНН.
КИЕВ. 1 декабря. УНН. Заключение по вакцине от коронавируса, разработанной германской фармацевтической компании BioNTech и ее американским партнером Pfizer, может быть дано уже к концу году. Об этом сообщило во вторник в пресс-релизе Европейское агентство по лекарственным препаратам, пишет УНН.
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...
КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных средств не обнаружило связи между вакцинацией от коронавируса препаратом Comirnaty и смертью нескольких пожилых людей в ЕС после приема препарата. Об этом говорится в распространенном в пятницу пресс-релизе регулятора, передает УНН.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.
КИЕВ. 30 декабря. УНН. Европейский Союз принял решение закупить дополнительные 100 млн доз вакцины от коронавируса производства Biontech/Pfizer. Об этом во вторник, 29 декабря, сообщила президенткой Еврокомиссии Урсула фон дер Ляен на своей странице в Twitter, передает УНН со ссылкой на DW.
Две компании, разрабатывающие вакцину от коронавируса, готовы отправить дозы вакцины до потребителя, как только получат одобрение у регулирующих органов. Их вакцина предлагает 95-процентную защиту от COVID-19.
Компании Pfizer и BioNTech заявили, что нашли способ значительно сократить задержки поставок вакцины от COVID-19 в страны ЕС, сообщают европейские СМИ.
КИЕВ. 1 декабря. УНН. Компании BioNTech и Pfizer направили в Европейское агентство по лекарственным препаратам заявку на регистрацию своей вакцины от коронавирусной болезни COVID-19. Об этом говорится в пресс-релизе BioNTech, передает УНН.