Американская компания Pfizer отозвала заявку на одобрение своей вакцины от коронавируса для экстренного использования в Индии, сообщает издание The Hill.
Россияне ожидают, что процесс постепенной экспертизы вакцины Спутник V начнется в феврале. Решение о регистрации будет принято по результатам проверок.
КИЕВ. 18 декабря. УНН. Американская фармацевтическая компания Pfizer в пятницу подала заявку в Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии на сертификацию своей вакцины от нового коронавируса. Об этом сообщается на сайте представительства компании в Японии, пишет УНН.
КИЕВ. 10 февраля. УНН. Компания Sinovac подала заявку на регистрацию в Украине вакцины против COVID-19. Об этом УНН сообщает со ссылкой на пресс-службу Минздрава.
Американская компания Johnson & Johnson в пятницу объявила, что подала заявку во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на экстренное использование разработанной ее вакцины от коронавируса COVID-19, сообщают западные СМИ.
Американская фармацевтическая компания Pfizer Inc. сообщила в пятницу, что подала заявку в японское министерство здравоохранения на получение разрешения на использование своей вакцины от COVID-19 в Японии.
КИЕВ. 8 февраля. УНН. Американская фармацевтическая корпорация Johnson & Johnson подала заявку в правительство Южно-Африканской Республики на регистрацию созданной ею вакцины от коронавируса для экстренного использования. Об этом сообщил в понедельник местный телеканал eNCA, пишет УНН.
Принадлежащая компании Johnson&Johnson\'s фирма Janssen-Cilag International N.V. подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для разработанной ею вакцины против COVID-19, сообщило во вторник EMA на своем сайте.
КИЕВ. 5 февраля. УНН. Компания Johnson & Johnson объявила, что направила заявку на одобрение использования ее вакцины от коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах, пишет УНН.
Северный поток-2 / Reuters
Оператор "Северного потока-2" компания Nord Stream 2 AG подала в Датское энергетическое агентство заявку на альтернативный маршрут для газопровода.
Как...
Производитель российской вакцины \"Спутник-V\" не подавал официальной заявки в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на рекомендацию для ее использования на рынке ЕС, заявил представитель Еврокомиссии (ЕК) Стефан де Кеерсмэкер.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) до сих пор не получило заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса Спутник V. В то же время российская сторона убеждает всех в обратном.
В...
Росіяни чекають, що процес поступової експертизи вакцини Супутник V почнеться в лютому. Рішення про реєстрацію буде прийнято за результатами перевірок.