Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг объявило, что рассчитывает к 6 января завершить процесс рассмотрения заявки от компании Moderna на одобрение ее вакцины от коронавируса COVID-19.
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что одобрение вакцины компаний Pfizer/BioNTech от коронавируса COVID-19 планируется завершить к концу года.
КИЕВ. 4 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вероятно выпустит рекомендацию по антикоронавирусной вакцине от производителя Moderna раньше среды, как изначально планировалось. Об этом заявил сам регулятор, передает УНН со ссылкой на Politico.
Американская биотехнологическая компания Moderna объявила об одобрении своей вакцины Минздравом Израиля для использования на территории страны, сообщает компания на своем сайте.
Разработчик украинской вакцины от коронавируса, президент фармацевтической компании DiaPrep System Inс Михаил Фаворов вакцинировался в США - он сделал прививку препаратом от Moderna.
Как сообщил Фаворов...
КИЕВ. 18 марта. УНН. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в среду заявила о начале испытаний вакцины от коронавируса COVID-19. Об этом сказано в заявлении ВОЗ в соцсети Twitter, передаёт УНН.
КИЕВ. 15 августа. УНН. Производство вакцины против коронавируса, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии (НИЦЕМ) имени Н. Ф. Гамалеи МЗ РФ, началось в России. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава РФ, передает УНН со ссылкой на ТАСС.
Американская компания Moderna сообщила, что направила запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса COVID-19.
В Болгарии после того, как началась вакцинация от коронавируса COVID-19, были обнаружены только четыре побочных эффекта.
Побочные эффекты обнаружены после того, как были сделаны почти 5 тысяч прививок,...
Бельгия, Германия, Нидерланды и Франция получили первые партии доз американской вакцины Moderna против коронавирусной инфекции COVID-19, сообщили в понедельник бельгийские СМИ.
КИЕВ. 8 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рассчитывает получить на следующей неделе заявку на одобрение вакцины от коронавируса, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca. Соответствующее заявление было размещено в пятницу на странице регулятора в Twitter, пишет УНН.