BioNTech і Pfizer подали заявку на реєстрацію в ЄС вакцини від COVID-19
2020-12-01 12:31
КИЇВ. 1 грудня. УНН. Компанії BioNTech і Pfizer направили в Європейське агентство з лікарських препаратів заявку на реєстрацію своєї вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19. Про це йдеться у пресрелізі BioNTech, передає УНН.
Американська компанія Pfizer та німецька компанія BioNTech подали заявку на екстрену реєстрацію їхньої вакцини від коронавірусу у Європейському союзі. Про це вони заявили у вівторок, 1 листопада, повідомляє агентство
Компанії вважають, що вакцина може з’явитися у Європі вже цього
За кілька днів до цього Pfizer та BioNTech подали аналогічну заявку у
Ліцензію на...
Компанії Pfizer Inc і BioNTech звернулися в Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) з проханням про умовний дозвіл на використання вакцини проти COVID-19. Це зроблено після аналогічних кроків у США і Великій Британії.
Концерн Biontech і Pfizer подали в США запит про реєстрацію вакцини від коронавірусу. Вакцина показала 95%
Про це повідомляє прес-служба
Виробники подали заявку і в інші країни, включаючи Австралію, Канаду, Європу, Японію і
Згідно з поточними прогнозами, компанії розраховують провести до 50 млн доз вакцини у 2020 році і до 1,3 млрд доз до кінця 2021...
КИЇВ. 20 листопада. УНН. Компанії BioNTech і Pfizer в п\'ятницю оголосили, що подають в Управління за санітарним наглядом за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) запит для отримання дозволу використання їх нової вакцини від COVID-19 в надзвичайних ситуаціях (EUA). Про це йдеться в спільній заяві компаній, опублікованій у п\'ятницю, передає УНН.
КИЕВ. 1 декабря. УНН. Компании BioNTech и Pfizer направили в Европейское агентство по лекарственным препаратам заявку на регистрацию своей вакцины от коронавирусной болезни COVID-19. Об этом говорится в пресс-релизе BioNTech, передает УНН.
Две компании, разрабатывающие вакцину от коронавируса, готовы отправить дозы вакцины до потребителя, как только получат одобрение у регулирующих органов. Их вакцина предлагает 95-процентную защиту от COVID-19.
Компанії-розробники вакцини проти коронавірусу хочуть отримати дозвіл на застосування їхнього препарату в ЄС вже до кінця поточного року. На аналогічне рішення європейських органів розраховує і Moderna.
Росіяни чекають, що процес поступової експертизи вакцини Супутник V почнеться в лютому. Рішення про реєстрацію буде прийнято за результатами перевірок.
КИЇВ. 12 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів отримало заявку на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це йдеться в поширеному у вівторок повідомленні регулятора, пише УНН.
КИЇВ. 10 лютого. УНН. Компанія Sinovac подала заявку на реєстрацію в Україні вакцини проти COVID-19. Про це УНН повідомляє з посиланням на пресслужбу МОЗ.
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) вже отримала заявки на схвалення вакцин від коронавірусу від ряду виробників, в тому числі компанії Pfizer. Про це заявила в п’ятницю на брифінгу головний науковий співробітник організації Сумья Свамінатан, пише УНН.