Американський регулятор схвалив використання препарату компанії Merck для лікування COVID-19 у дорослих
2021-12-01 09:03
Консультативна група Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) проголосувала за застосування противірусного препарату американської компанії Merck проти COVID-19 дорослими з високим ризиком перебігу коронавірусу, повідомляє The Hill.
Схожі новини
Британський регулятор першим у світі дозволив використовувати препарат компанії Merck для лікування COVID-19
2021-11-04 21:02
Британське агентство з регулювання лікарських засобів схвалило застосування препарату молнупіравір американської компанії Merck для лікування у дорослих легкої та помірної форм коронавірусу COVID-19.
Пандемія: американський регулятор схвалив використання вакцини Moderna від COVID-19
2020-12-19 08:01
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
У США експерти схвалили використання препарату Merck для тяжкого перебігу коронавірусу
2021-12-01 09:03
Представники Merck рекомендували вагітним і жінкам, які годують грудьми не приймати таблетки через потенційні ризики.
У ЄС почали вивчення препарату для лікування COVID-19
2021-05-07 17:30
Европейский регулятор EMA начал изучение препарата Sotrovimab для лечения коронавируса. Препарат, более известный как VIR-7831 и GSK4182136, был разработан компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology.
Компанія Merck повідомила про розробку препарату від COVID-19
2021-10-01 21:01
Транснаціональна фармацевтична компанія Merck заявила про розробку препарату від коронавірусу COVID-19, здатного полегшувати перебіг хвороби, що потенційно може знизити кількість госпіталізацій і смертей від захворювання, передає в п'ятницю агентство Associated Press (AP).
Американський регулятор схвалив застосування вакцини COVID-19 Pfizer для дітей 5-11 років
2021-10-30 09:03
Управління з контролю якості продуктів харчування та лікарських препаратів (FDA) дозволило екстрене використання вакцини від коронавірусу Pfizer для дітей віком від 5 до 11 років.
Медичний регулятор ЄС схвалив ще два препарати для лікування хворих на COVID-19
2021-11-12 01:02
КИЇВ. 12 листопада. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило препарати Ronapreve та Regkirona на основі моноклональних антитіл для лікування коронавірусної хвороби. Про це повідомляє пресслужба регулятора, пише УНН.
Єврокомісія схвалила використання препарату Ремдесивір для лікування коронавірусу
2020-07-03 15:01
У Європейській Комісії (ЄК) у п\'ятницю санкціонували використання противірусного препарату Ремдесивір для лікування коронавірусу COVID-19, повідомила член ЄК з питань охорони здоров\'я Стелла Кіріакідіс.
Регулятор ЄС досліджує препарат для лікування COVID-19
2021-05-07 21:30
EMA отримало попередні результати дослідження щодо здатності препарату Sotrovimab запобігати госпіталізації або смерті пацієнтів з COVID-19.
Регулятор ЄС вивчає препарат для лікування COVID-19
2021-05-07 21:00
EMA отримало попередні результати дослідження щодо здатності препарату Sotrovimab запобігати госпіталізації або смерті пацієнтів з COVID-19.
МОЗ отримало 3 тис. упаковок препарату для лікування COVID-19
2020-04-03 10:01
КИЇВ. 3 квітня. УНН. В регіони України буде відправлено 2250 упаковок препарату \"Плаквеніл\", який застосовують при важких та вкрай важких формах коронавірусної хвороби, а 750. - залишаться у Києві. Про це заявив Міністр охорони здоров’я Максим Степанов, передає УНН із посиланням на пресслужбу МОЗ.
Дарниця призупинила проект зі створення препарату для лікування COVID-19
2020-05-28 08:31
Проект з підготовки до виробництва препаратів з гідроксихлорохіном було розпочато в березні після включення ліків у протоколи лікування коронавірусу багатьма країнами.
Європейський регулятор досліджує препарат для лікування COVID-19 Sotrovimab
2021-05-08 09:01
КИЇВ. 8 травня. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) починає досліджувати препарат Sotrovimab для лікування коронавірусу COVID-19, розроблений GlaxoSmithKline та Vir Biotechnology. Про це пише УНН з посиланням на сайт регулятора.
Ми переймаємо американський досвід для лікування COVID-19: лікар про використання унікальної рослинної речовини
2021-04-16 15:02
КИЇВ. 16 квітня. УНН. В американських протоколах лікування COVID-19 з 2020 року використовується препарат на основі рослинної флавоноїду - кверцетину, який раніше показав свою ефективність в комплексному лікуванні різних захворювань. Тож не дивно, якщо в МОЗ України зараз звернуть на нього увагу. Про це в коментарі УНН розповів лікар Андрій Роханський.
МОЗ схвалило використання плазми для лікування COVID-19
2020-11-13 14:00
Введення плазми найбільш ефективне протягом 72 годин від появи перших клінічних симптомів коронавірусу.
МОЗ схвалив випробування українського препарату від COVID-19
2020-05-06 09:30
Міністерство охорони здоров\'я в рамках боротьби з коронавірусів в Україні схвалив клінічні випробування препарату \"Біовен\". Про це йдеться в наказі міністра Максима Степанова, опублікованому на сайті відомства.
МОЗ схвалив випробування українського препарату від COVID-19
2020-05-05 17:31
Міністерство охорони здоров'я в рамках боротьби з коронавірусом в Україні схвалило клінічні випробування препарату \"Біовен\". Про це йдеться в наказі міністра Максима Степанова, опублікованому на сайті
Відзначимо, що мова йде про клінічні випробування препарату \"Біовен\" / \"Біовен
\"Дозволити проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для...
Регулятор ЄС схвалив використання вакцини Moderna
2021-01-06 15:01
Останнім кроком, який відкриває шлях до використання вакцини на території ЄС, має стати схвалення Єврокомісією.
ДП "Медзакупівлі України" закупили партію препарату "Тоцилізумаб" для лікування COVID-19
2021-08-19 15:30
Державне підприємство "Медичні закупівлі України" (МЗУ) закупило 2,784 тис. флаконів препарату "Тоцилізумаб" для лікування тяжкохворих із COVID-19, повідомляється на сайті Міністерства охорони здоров'я.