Компания Sinovac подала в Министерство здравоохранения документы на регистрацию вакцины от коронавируса в Украине. Компания хочет получить разрешение на экстренное применение вакцины
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Україна сьогодні отримала заяву на реєстрацію вакцини для профілактики COVID-19 під зобов’язання для екстреного медичного застосування від виробника Pfizer. Про це повідомив міністр охорони здоров’я Максим Степанов передає УНН з посиланням на пресслужбу МОЗ.
КИЇВ. 10 лютого. УНН. Компанія Sinovac подала заявку на реєстрацію в Україні вакцини проти COVID-19. Про це УНН повідомляє з посиланням на пресслужбу МОЗ.
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Вакцину Oxford/AstraZeneca проти COVID-19 подали на реєстрацію в Україні. Про це у вівторок, 16 лютого, повідомляє пресслужба Центру громадського здоров\'я МОЗ України, передає УНН.
Фармкомпанія Pfizer найближчим часом надасть документи для реєстрації в Україні вакцини від COVID-19, повідомив заступник міністра охорони здоров\'я, головний державний санітарний лікар Віктор Ляшко під час прес-брифінгу в Києві у п\'ятницю.
КИЇВ. 5 лютого. УНН. У штаб-квартирі Pfizer запевнили, що найближчим часом будуть подані всі документи для реєстрації вакцини від COVID-19 в Україні. Про це повідомив заступник міністра охорони здоров\'я - головний санітарний лікар України Віктор Ляшко під час брифінгу, передає кореспондент УНН.
КИЇВ. 20 листопада. УНН. Компанії BioNTech і Pfizer в п\'ятницю оголосили, що подають в Управління за санітарним наглядом за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) запит для отримання дозволу використання їх нової вакцини від COVID-19 в надзвичайних ситуаціях (EUA). Про це йдеться в спільній заяві компаній, опублікованій у п\'ятницю, передає УНН.
Китайська компанія Sinovac подала заявку про державну реєстрацію в Україні вакцини проти COVID-19 під зобов’язання для екстреного медичного застосування, повідомило 10 лютого Міністерство охорони
У МОЗ уточнили, що дозвіл на екстрене застосування вакцини проти COVID-19 виробника Sinovac, вже наданий компетентними органами Туреччини, Бразилії, Китаю й
«Наприкінці грудня...
КИЇВ. 1 грудня. УНН. Компанії BioNTech і Pfizer направили в Європейське агентство з лікарських препаратів заявку на реєстрацію своєї вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19. Про це йдеться у пресрелізі BioNTech, передає УНН.
Росіяни чекають, що процес поступової експертизи вакцини Супутник V почнеться в лютому. Рішення про реєстрацію буде прийнято за результатами перевірок.
Компанія Johnson & Johnson подала заявку на дозвіл на екстрене використання своєї вакцини проти коронавіруса в США. Поставки готові почати відразу ж після того, як отримають
Про це пише
\"Після отримання дозволу на нашу дослідницьку вакцину COVID-19 для екстреного використання ми готові почати поставки. Ми в терміновому порядку працюємо над тим, щоб як можна швидше зробити...
КИЇВ. 5 лютого. УНН. Компанія Johnson & Johnson оголосила, що направила заявку на схвалення використання її вакцини від коронавірусу в надзвичайних обставинах, пише УНН.
Концерн Biontech і Pfizer подали в США запит про реєстрацію вакцини від коронавірусу. Вакцина показала 95%
Про це повідомляє прес-служба
Виробники подали заявку і в інші країни, включаючи Австралію, Канаду, Європу, Японію і
Згідно з поточними прогнозами, компанії розраховують провести до 50 млн доз вакцини у 2020 році і до 1,3 млрд доз до кінця 2021...