Концерн Biontech і Pfizer подали в США запит про реєстрацію вакцини від коронавірусу. Вакцина показала 95%
Про це повідомляє прес-служба
Виробники подали заявку і в інші країни, включаючи Австралію, Канаду, Європу, Японію і
Згідно з поточними прогнозами, компанії розраховують провести до 50 млн доз вакцини у 2020 році і до 1,3 млрд доз до кінця 2021...
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Вакцину Oxford/AstraZeneca проти COVID-19 подали на реєстрацію в Україні. Про це у вівторок, 16 лютого, повідомляє пресслужба Центру громадського здоров\'я МОЗ України, передає УНН.
Росіяни чекають, що процес поступової експертизи вакцини Супутник V почнеться в лютому. Рішення про реєстрацію буде прийнято за результатами перевірок.
Американська компанія Moderna повідомила, що направила запит в Управління з санітарного нагляду США (FDA) для отримання дозволу на екстрене використання вакцини від коронавірусу COVID-19.
Англо-шведська компанія AstraZeneca у п\'ятницю направила до Міністерства охорони здоров\'я Японії запит із метою отримати дозвіл на застосування в країні її вакцини від коронавірусу COVID-19, повідомляє газета \"Майніті\".
КИЇВ. 5 лютого. УНН. Компанія Johnson & Johnson оголосила, що направила заявку на схвалення використання її вакцини від коронавірусу в надзвичайних обставинах, пише УНН.
Компанія Johnson & Johnson подала заявку на дозвіл на екстрене використання своєї вакцини проти коронавіруса в США. Поставки готові почати відразу ж після того, як отримають
Про це пише
\"Після отримання дозволу на нашу дослідницьку вакцину COVID-19 для екстреного використання ми готові почати поставки. Ми в терміновому порядку працюємо над тим, щоб як можна швидше зробити...
КИЇВ. 8 лютого. УНН. Американська фармацевтична корпорація Johnson & Johnson подала заявку в уряд Південно-Африканської Республіки на реєстрацію створеної нею вакцини від коронавірусу для екстреного використання. Про це повідомив у понеділок місцевий телеканал eNCA, пише УНН.
Китайська компанія Sinovac подала заявку про державну реєстрацію в Україні вакцини проти COVID-19 під зобов’язання для екстреного медичного застосування, повідомило 10 лютого Міністерство охорони
У МОЗ уточнили, що дозвіл на екстрене застосування вакцини проти COVID-19 виробника Sinovac, вже наданий компетентними органами Туреччини, Бразилії, Китаю й
«Наприкінці грудня...