КИЇВ. 12 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів отримало заявку на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це йдеться в поширеному у вівторок повідомленні регулятора, пише УНН.
Росіяни чекають, що процес поступової експертизи вакцини Супутник V почнеться в лютому. Рішення про реєстрацію буде прийнято за результатами перевірок.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію вакцини від коронавіруса компанії AstraZeneca. Прийняття рішення про використання вакцини буде приймати в прискореному режимі.
Про це повідомила прес-служба європейського регулятора.
Новину доповнюється...
КИЇВ. 5 лютого. УНН. Компанія Johnson & Johnson оголосила, що направила заявку на схвалення використання її вакцини від коронавірусу в надзвичайних обставинах, пише УНН.
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Вакцину Oxford/AstraZeneca проти COVID-19 подали на реєстрацію в Україні. Про це у вівторок, 16 лютого, повідомляє пресслужба Центру громадського здоров\'я МОЗ України, передає УНН.
Компанія AstraZeneca заявила, що її вакцина від коронавірусу, розроблена спільно з Оксфордським університетом, забезпечує лише обмежений захист від захворювань, викликаних південноафриканським варіантом Covid-19, що протікають у легкій формі.
КИЇВ. 8 лютого. УНН. Американська фармацевтична корпорація Johnson & Johnson подала заявку в уряд Південно-Африканської Республіки на реєстрацію створеної нею вакцини від коронавірусу для екстреного використання. Про це повідомив у понеділок місцевий телеканал eNCA, пише УНН.