ЄС визначиться щодо схвалення антиковідної вакцини Novavax
2021-12-20 13:05
КИЇВ. 20 грудня. УНН. Регулятор ЄС у понеділок ухвалить рішення, чи схвалювати вакцину від COVID-19 від американської біотехнологічної компанії Novavax, що використовує більш традиційну технологію на основі білка, яка, як сподівається виробник, зменшить сумніви щодо вакцини, пише УНН з посиланням на AFP.
Схожі новини
Регулятор ЄС отримав заявку на схвалення вакцини Novavax
2021-11-18 09:04
КИЇВ. 18 листопада. УНН. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) розпочало оцінку заявки на видачу тимчасового реєстраційного посвідчення для вакцини Nuvaxovid виробництва американської біотехнологічної компанії Novavax. Про це йдеться у поширеному у середу пресрелізі європейського регулятора, передає УНН.
"Біолік" спростував виробництво російської антиковідної вакцини
2020-12-08 20:01
АТ \"Біолік\" (Харків) офіційно спростувало інформацію про те, що освоїло технологію виробництва готової форми вакцини проти коронавірусу \"Супутник V\", розробленої в Росії.
ЄС розгляне схвалення вакцини від коронавірусу Moderna на початку січня
2020-12-17 20:01
Якщо вакцину Moderna не вдасться схвалити одразу 6 січня, то повторно питання розглядатиметься 12 січня
ЄС розгляне питання схвалення вакцини Pfizer та BioNTech 21 грудня
2020-12-15 22:01
Європейський союз може схвалити вакцину від коронавірусу, розроблену компаніями Pfizer та BioNTech, вже наступного тижня. Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) розгляне це питання на засіданні 21
Про це йдеться в повідомленні на сайті
Спочатку засідання планувалося на 29 грудня, але після проведення інтенсивної роботи та отримання додаткової інформації про...
В ЄС назвали терміни можливого схвалення вакцини Pfizer і BioNTech
2020-12-15 23:00
У разі необхідності на 29 грудня заплановане додаткове засідання Європейского агентства з лікарських засобів (EMA).
ЄС розгляне схвалення вакцини від коронавірусу Moderna на початку січня
2020-12-17 19:01
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) може схвалити вакцину від коронавірусу mRNA-1273 компанії Moderna вже на початку січня. Питання схвалення вакцини Moderna агентство розгляне на засіданні 6 січня 2021
Про це йдеться на офіційному сайті
Як зазначили в агентстві, в останні кілька тижнів було досягнуто значного прогресу в оцінці заявки на отримання дозволу на продаж...
В ЄС очікують схвалення антикоронавірусної вакцини Moderna ще до 6 січня
2021-01-04 17:01
КИЇВ. 4 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) ймовірно випустить рекомендацію по антикоронавірусній вакцині від виробника Moderna раніше середи, як спочатку планувалося. Про це заявив сам регулятор, передає УНН із посиланням на Politico.
Оприлюднили нові дані про ефективність вакцини Novavax
2021-06-14 17:32
Найпоширеними побічними ефектами від вакцини були втома, головний біль, біль у м'язах і біль у місці ін'єкції, які тривали не більш як два-три дні.
Регулятор ЄС розгляне питання схвалення вакцини від COVID-19 наступного тижня
2020-12-16 00:00
Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в
Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у...
Pfizer вимагає схвалення третьої дози вакцини
2021-07-12 09:01
КИЇВ. 12 липня. УНН. Pfizer хоче отримати дозвіл на використання третьої дози вакцини проти COVID-19. Для цього представники компанії планують зустрітися з найвищими посадовими особами з питань охорони здоров'я США, пише УНН з посиланням на АР.
Схвалення вакцини "Супутник V" в ЄС під питанням через високі вимоги, - Bild
2021-05-09 17:32
Одобрение российской вакцины "Спутник V" от коронавируса в Евросоюзе находится под вопросом. Требования ЕС оказались значительно выше, чем надеялась Москва.
Novavax почала третю фазу випробувань своєї COVID-вакцини
2020-12-28 21:00
Випробування чергової фази вакцини пройдуть у містах США і Мексики. Вакцинують близько 30 тисяч добровольців.
Степанов провів переговори з індійським Serum Institute щодо збільшення обсягів постачань вакцини NovaVax
2021-05-07 12:31
Міністр охорони здоров'я України Максим Степанов провів переговори з індійським виробником вакцин Serum Institute на предмет можливого збільшення обсягів постачань вакцини NovaVax до 15 млн доз, повідомляється на сайті Міністерства охорони здоров'я.
Novavax оголосила про готовність нової вакцини від коронавірусу
2021-01-29 08:00
Ефективність вакцини, створеної американської біотехнологічною компанією Novavax, склала 89,3%. Препарат пройшов три фази клінічних
Про це заявлено на офіційному сайті її
Уточнюється, що у випробуваннях взяли участь понад 15 тис. осіб у віці від 18 до 84 років, 27% з них були старше 65
\"Novavax, біотехнологічна компанія, що розробляє вакцини нового покоління...
Японія замовила 150 мільйонів доз американської вакцини Novavax
2021-09-07 10:30
Вартість угоди не розголошується, вакцина поки не схвалена в Японії.
Процес схвалення вакцини Спутник V призупинено - ВООЗ
2021-09-16 10:30
Одна з фабрик, де виготовляють російський препарат, не відповідає новій практиці виробництва.
Регулятор ЄС очікує подачу заявки на схвалення вакцини проти COVID-19 від AstraZeneca
2021-01-08 20:01
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.
Чотири країни ЄС отримають 300 млн доз вакцини від коронавірусу після її схвалення
2020-06-14 18:31
Німеччина, Італія, Нідерланди та Франція підписали угоду з фармацевтичною групою AstraZeneca на поставку 300 млн доз вакцини проти коронавірусу, після того, як її створять, повідомляє європейське видання Local з посиланням на Міністерство охорони здоров\'я ФРН.
Парламент Нідерландів визначиться щодо Угоди про асоціацію України і ЄС
2016-04-19 09:03
КИЇВ. 19 квітня. УНН. Голосування щодо питання ратифікації Угоди про асоціацію ЄС і України пройде у вівторок в парламенті Нідерландів за підсумками консультативного референдуму 6 квітня, передає УНН з посиланням на РИА...
Завтра ЄС визначиться щодо набуття чинності посилених санкцій проти Росії
2014-09-09 15:11
У Євросоюзі у середу проведуть оцінку дотримання режиму припинення вогню на сході Україні та визначатимуться щодо набуття чинності посиленого пакету санкцій проти Росії.