КИЇВ. 3 липня. УНН. Європейська Комісія надала дозвіл на комерціалізацію лікарського засобу “Ремдесівір”, що зробило його першим лікарським засобом, який дозволений на рівні ЄС для лікування COVID-19. Про це повідомляє УНН з посиланням на сайт Європейської Комісії.
Європейська комісія видала умовний дозвіл на продаж ремдесивира для лікування коронавірусу COVID-19. Фактично, цей препарат зробили першим дозволеним для лікування на рівні
Про це йдеться в повідомленні на сайті
Повідомляється, що дозвіл було надано за прискореною процедурою після рекомендації Європейського агентства з лікарських засобів з подальшим схваленням...
Єврокомісія (ЄК) у понеділок дала дозвіл на екстрене застосування вакцини проти коронавірусу COVID-19, розробленої компаніями Pfizer і BioNTech, йдеться в комюніке ЄК.
Європейське агентство з лікарських засобів у понеділок, 4 січня, зібралися для обговорення вакцини проти коронавіруса компанії Moderna. Рішення про використання вакцини можуть прийняти до кінця
Про це повідомляє
Зустріч, на якій можуть затвердити вакцину Moderna для використання в Європі, призначена на середу, 6
Нагадаємо, поки в Євросоюзі затвердили для використання...
КИЇВ. 26 січня. УНН. Стратегічна консультативна група експертів Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) рекомендувала застосовувати вакцину від коронавірусу mRNA-1273 американської компанії Moderna двома дозами з інтервалом в 28 днів, який, проте, в разі необхідності може бути збільшений до 42 днів. Про це повідомила у вівторок...
КИЕВ. 26 января. УНН. Стратегическая консультативная группа экспертов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала применять вакцину от коронавируса mRNA-1273 американской компании Moderna двумя дозами с интервалом в 28 дней, который, однако, в случае необходимости может быть увеличен до 42 дней. Об этом сообщила во вторник...
Президент США Дональд Трамп у зверненні до американців оголосив, що Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило вакцину від коронавірусу компаній Pfizer і BioNTech. Вакцинація в США почнеться менше ніж через 24 години.
Його опубліковано відеозвернення в Twitter.
За даними розробників, ефективність вакцини становить 95%...
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
Бразильське Національне агентство з санітарного нагляду Anvisa в неділю схвалило перші дві вакцини проти COVID-19 - препарат, розроблений AstraZeneca і Оксфордським університетом, і препарат CoronaVac розробки китайської компанії SinoVac, повідомляють західні ЗМІ.