Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило вакцину Moderna американського виробництва. Це сталося приблизно через тиждень після затвердження вакцини Pfizer/BioNTech, яка зараз поширюється.
Про це пише BBC News.
США погодилися закупити 200 мільйонів доз Moderna. Шість мільйонів, можливо, вже готові до відправки...
У Китаї регулятори схвалили до застосування серед усіх груп населення вакцину проти коронавірусу Covid-19 компанії Sinovac, повідомляють у суботу місцеві і західні ЗМІ з посиланням на заяву компанії.
КИЇВ. 30 листопада. УНН. Президент США Дональд Трамп закликав Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) швидше розглянути заявку американської компанії Moderna на схвалення застосування її вакцини від коронавірусу, пише УНН.
КИЇВ. 3 січня. УНН. Індія дозволила екстрене використання двох вакцин від коронавірусу, розроблених компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом, а також місцевою фармацевтичною фірмою Bharat Biotech. Про це повідомив у неділю регулятор країни, передає УНН з посиланням на AFP.
КИЇВ. 26 січня. УНН. Стратегічна консультативна група експертів Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) рекомендувала застосовувати вакцину від коронавірусу mRNA-1273 американської компанії Moderna двома дозами з інтервалом в 28 днів, який, проте, в разі необхідності може бути збільшений до 42 днів. Про це повідомила у вівторок...
КИЕВ. 26 января. УНН. Стратегическая консультативная группа экспертов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала применять вакцину от коронавируса mRNA-1273 американской компании Moderna двумя дозами с интервалом в 28 дней, который, однако, в случае необходимости может быть увеличен до 42 дней. Об этом сообщила во вторник...
Американська компанія Pfizer Inc готується до випробувань своєї вакцини проти коронавірусу на дітях від 12 років. Це перше тестування експериментальної вакцини на дітях у США.
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Ремдесивір (Remdesivir) при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляє відомство на своєму сайті.
КИЇВ. 15 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США (FDA) визнало вакцину американського виробника Moderna досить ефективною і безпечною для реєстрації за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в документі, опублікованому у вівторок...