КИЇВ. 3 липня. УНН. Європейська Комісія надала дозвіл на комерціалізацію лікарського засобу “Ремдесівір”, що зробило його першим лікарським засобом, який дозволений на рівні ЄС для лікування COVID-19. Про це повідомляє УНН з посиланням на сайт Європейської Комісії.
Дані про ремдесивір були оцінені у винятково короткі терміни за допомогою швидкої перевірки, яка використовується за надзвичайних ситуацій в охороні здоров\'я.
Глава американської компанії Moderna Стефан Бансель заявив, що COVID-вакцина їх виробництва буде коштувати від 25 до 37 доларів, в залежності від обсягу закупівлі. До кінця року планується виробництво 20 млн доз
Про це повідомляє Welt am
\"Це справедлива ціна, враховуючи те, у скільки системі охорони здоров'я обходиться лікування пацієнта, коли у нього розвивається важка...
Експертна панель при Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) рекомендувала схвалити до використання вакцину компанії Moderna від коронавірусної хвороби COVID-19, розроблену спільно з Національними інститутами
20 радників проголосували за це рішення одноголосно, ухваливши, що переваги вакцини перевищують ризики для людей, старших 18
Читайте також: Європейський регулятор...
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
Єврокомісія схвалила використання на території Євросоюзу вакцини від коронавірусу компанії Moderna. Найближчим часом очікується поставка 80 мільйонів доз цієї вакцини.
Про це заявила глава Єврокомісії Урсула фон дер Ляйєн, передає прес-служба ЄК.
Вона зазначила, що після реєстрації другої вакцини від коронавірусу, в Євросоюзі буде більш ніж достатньо вакцин для захисту всіх європейців...
Європейська комісія видала умовний дозвіл на продаж ремдесивира для лікування коронавірусу COVID-19. Фактично, цей препарат зробили першим дозволеним для лікування на рівні
Про це йдеться в повідомленні на сайті
Повідомляється, що дозвіл було надано за прискореною процедурою після рекомендації Європейського агентства з лікарських засобів з подальшим схваленням...