Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте.
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...
КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных средств не обнаружило связи между вакцинацией от коронавируса препаратом Comirnaty и смертью нескольких пожилых людей в ЕС после приема препарата. Об этом говорится в распространенном в пятницу пресс-релизе регулятора, передает УНН.
КИЕВ. 12 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в распространенном во вторник сообщении регулятора, пишет УНН.
КИЕВ. 8 мая. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начинает исследовать препарат Sotrovimab для лечения коронавируса COVID-19, разработанный GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology. Об этом пишет УНН со ссылкой на сайт регулятора.
Регулятор в сфере здравоохранения Бразилии одобрил проведение испытании вакцины производства компании Johnson & Johnson от коронавируса COVID-19 на ее финальном этапе, передают в среду западные СМИ.
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал разрешить использование препаратов Ronapreve и Regkirona от коронавируса COVID-19, говорится в заявлении, опубликованном на сайте организации в четверг.
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.
КИЕВ. 24 июня. УНН. Австралийский фармрегулятор разрешил американской компании Moderna подать заявку на регистрацию ее вакцины против коронавируса в стране. Об этом сообщается в заявлении управления терапевтических товаров (TGA), опубликованном в четверг на сайте организации, пишет УНН.
КИЕВ. 15 января. УНН. Еще долго не будет создан специфический противовирусный препарат от COVID-19. Об этом сказала заслуженный врач Украины, главный инфекционист Украины Ольга Голубовская в эфире телеканала 112, передает УНН.
Для борьбы с опасным коронавирусом чилийские ученые недавно изобрели уникальный препарат на основе интерферонов. Скоро должны начаться испытания на людях.
Об этом сообщает местный телеканал 24...