Европейский регулятор приступил к рассмотрению заявки на применение вакцины Pfizer для детей
2021-10-18 18:30
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило в понедельник, что приступило к рассмотрению заявки на применение вакцины от коронавируса компании Pfizer и BioNTech среди детей в возрасте 5-11 лет.
Схожі новини
Пандемия: европейский регулятор разрешил использование вакцины Pfizer-BioNTech в ЕС
2020-12-21 16:01
КИЕВ. 21 декабря. УНН. Европейский регулятор одобрил использование вакцины Pfizer-BioNTech на территории ЕС. Об этом говорится в пресс-релизе регулятора EMA от 21 декабря, передает УНН.
Европейский регулятор рассматривает две заявки на допуск для вакцины против COVID-19 - пресс-служба
2020-12-11 19:30
Европейское медицинское агентство (EMA) в настоящее время рассматривает заявки на допуск на рынок вакцин от коронавируса COVID-19 от двух производителей - Pfizer/BioNTech и Moderna Biotech Spain, сообщила в пятницу \"Интерфаксу\" представитель пресс-службы EMA Виолета Пашова.
Европейский регулятор опубликовал результаты проверки безопасности вакцины Pfizer от COVID-19
2021-01-29 14:31
КИЕВ. 29 января. УНН. Европейское агентство лекарственных средств не обнаружило связи между вакцинацией от коронавируса препаратом Comirnaty и смертью нескольких пожилых людей в ЕС после приема препарата. Об этом говорится в распространенном в пятницу пресс-релизе регулятора, передает УНН.
В США одобрили применение вакцины Pfizer
2020-12-13 22:00
Одобрена рекомендация по иммунизации о санкционировании первого применения вакцины от COVID-19 для людей от 16 лет и старше.
Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19
2021-07-21 01:01
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета "Фигаро".
Суд приступил к рассмотрению дела Лавриновича
2018-10-17 17:03
КИЕВ. 17 октября. УНН. В Подольском районном суде Киева началось рассмотрение уголовного производства в отношении бывшего министра юстиции Украины Александра Лавриновича. Об этом сообщил председательствующий судья Павел Отвиновский, передает корреспондент...
Pfizer близка к подаче заявки на разрешение применения вакцины от COVID-19
2020-11-18 10:01
Американская компания Pfizer Inc., разрабатывающая вакцину от коронавируса COVID-19, в ближайшие дни направит заявку на получение разрешения применять этот препарат, заявил главный исполнительный директор компании Альберт Бурла.
Регулятор США выдал разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech для подростков
2021-05-11 09:01
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование вакцины против коронавируса Pfizer-BioNTech для подростков в возрасте от 12 до 15 лет.
Pfizer и Biontech просят ЕС разрешить применение своей вакцины от COVID-19 для детей 12-15 лет
2021-04-30 18:01
Компания Biontech подала заявку на допуск в ЕС вакцины от коронавируса для детей от 12 до 15 лет, сообщила в пятницу пресс-служба компании.
Pfizer и BioNTech подали заявки в ЕС на использование вакцины для подростков
2021-04-30 18:01
КИЕВ. 30 апреля. УНН. Компании Pfizer и BioNTech подали заявки в Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) на разрешение применения их вакцины против COVID-19 среди подростков 12-15 лет. Об этом сообщает УНН со ссылкой на заявление компании.
Великобритания одобрила применение вакцины от COVID-19 компании Pfizer
2020-12-02 08:31
Великобритания в среду стала первой страной, которая одобрила использование вакцины от коронавируса COVID-19 производства американской компании Pfizer совместно с немецкой BioNTech, сообщило британское министерство здравоохранения.
Европейский регулятор EMA одобрил бустерную вакцинацию от коронавируса препаратом Pfizer
2021-10-04 20:01
Ревакцинация препаратом Comirnaty может рассматриваться как минимум через шесть месяцев после второй дозы для людей в возрасте 18 лет и старше
Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca от COVID-19
2021-01-12 10:31
КИЕВ. 12 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в распространенном во вторник сообщении регулятора, пишет УНН.
КСУ приступил к рассмотрению проекта судебной реформы: трансляция
2016-01-12 11:04
Рассмотрение ведется в форме устного слушания. Судья-докладчик по делу - Александр Литвинов
Парламент Кубы приступил к рассмотрению проекта новой конституции
2018-07-22 10:01
Обсуждение проекта нового основного закона продлится три дня. После одобрения депутатами документ будет вынесен на референдум.
ВАКС приступил к рассмотрению по сути «дела Онищенко»
2020-05-13 15:31
Высший антикоррупционный суд Украины (ВАКС) приступил к рассмотрению по существу «газового дела», в котором фигурирует бывший народный депутат Украины Александр Онищенко.
Суд приступил к рассмотрению дела украинского активиста Приходько
2020-06-09 17:01
Судья удалил Приходько из зала суда во время заседания
Суд приступил к рассмотрению дела МН17 по существу
2021-06-07 12:32
Две недели назад нидерландский суд завершил предварительное производство и теперь начинает рассмотрение дела по существу.
Pfizer просит американский регулятор одобрить ее вакцину от COVID-19 для детей
2021-10-07 16:31
Американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая BioNTech сообщили, что подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для одобрения разработанной ими вакцины от коронавируса COVID)-19 среди детей возрастом от 5 до 11 лет.
Cуд приступил к рассмотрению апелляции адвокатов Насирова на его арест
2017-03-13 12:03
Апелляционный суд г.Киева начал рассмотрение жалобы адвокатов отстраненного на время следствия от исполнения обязанностей главы Государственной фискальной службы (ГФС) Украины Романа Насирова на избрание ему Соломенским райсудом Киева меры пресечение в виде содержания под...