КИЇВ. 5 січня. УНН. Адміністрація США подвоїла замовлення на постачання ліків Paxlovid, розроблених американською фармакологічною компанією Pfizer для боротьби з коронавірусом SARS-CoV-2. На зустрічі з командою фахівців Білого дому по боротьбі з пандемією у вівторок, 4 січня, президент країни Джозеф Байден повідомив, що влада закупить ще 10 млн упаковок цього препарату на додаток до замовлених
Американський регулятор дозволив використання пігулок від коронавірусу COVID-19 компанії Pfizer, які американці зможуть приймати вдома, щоб запобігти найгіршим наслідкам захворювання, повідомляє в середу агентство Associated Press.
Европейский регулятор EMA начал изучение препарата Sotrovimab для лечения коронавируса. Препарат, более известный как VIR-7831 и GSK4182136, был разработан компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology.
Американський регулятор дозволив використання пігулок від коронавірусу COVID-19 компанії Pfizer, які американці зможуть приймати вдома, щоб запобігти найгіршим наслідкам захворювання, повідомляє в середу агентство Associated Press.
КИЇВ. 3 квітня. УНН. В регіони України буде відправлено 2250 упаковок препарату \"Плаквеніл\", який застосовують при важких та вкрай важких формах коронавірусної хвороби, а 750. - залишаться у Києві. Про це заявив Міністр охорони здоров’я Максим Степанов, передає УНН із посиланням на пресслужбу МОЗ.
Проект з підготовки до виробництва препаратів з гідроксихлорохіном було розпочато в березні після включення ліків у протоколи лікування коронавірусу багатьма країнами.
Державне підприємство "Медичні закупівлі України" (МЗУ) закупило 2,784 тис. флаконів препарату "Тоцилізумаб" для лікування тяжкохворих із COVID-19, повідомляється на сайті Міністерства охорони здоров'я.
Вашингтон уклав з фармацевтичною компанією Pfizer угоду на придбання 10 млн доз розробленого нею препарату для лікування коронавірусу, повідомляється в опублікованому в четвер прес-релізі компанії.
Консультативна група Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) проголосувала за застосування противірусного препарату американської компанії Merck проти COVID-19 дорослими з високим ризиком перебігу коронавірусу, повідомляє The Hill.
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Ремдесивір (Remdesivir) при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляє відомство на своєму сайті.
КИЇВ. 7 жовтня. УНН. В Україні завершилися клінічні випробування препарату “Біовен”, який є імуноглобуліном. Невдовзі його планують внести у протокол лікування хворих на COVID-19. Про це під час брифінгу повідомив міністр охорони здоров’я Максим Степанов, передає кореспондент УНН.