У США дозволили використання таблеток Pfizer для лікування COVID-19
2021-12-23 09:04
Американський регулятор дозволив використання пігулок від коронавірусу COVID-19 компанії Pfizer, які американці зможуть приймати вдома, щоб запобігти найгіршим наслідкам захворювання, повідомляє в середу агентство Associated Press.
Схожі новини
Пандемія: у США дозволили переливати плазму крові одужалих для лікування COVID-19
2020-08-24 08:01
КИЇВ. 24 серпня. УНН. Управління з контролю за якістю продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США видало екстрений дозвіл на лікування інфікованих коронавірусною інфекцією методом переливань плазми крові вже перехворілих пацієнтів. Про це йдеться в документі, поширеному в неділю відомством, передає УНН.
МОЗ схвалило використання плазми для лікування COVID-19
2020-11-13 14:00
Введення плазми найбільш ефективне протягом 72 годин від появи перших клінічних симптомів коронавірусу.
В США схвалили використання вакцини Pfizer від COVID-19
2020-12-12 08:01
КИЇВ. 12 грудня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США дозволило використання вакцини від COVID-19, розробленої американською компанією Pfizer в співпраці з німецькою BioNTech. Про це пише “Голос Америки”, передає УНН.
В США дозволили використовувати вакцину Pfizer від COVID-19
2020-12-12 08:01
Президент США Дональд Трамп у зверненні до американців оголосив, що Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило вакцину від коронавірусу компаній Pfizer і BioNTech. Вакцинація в США почнеться менше ніж через 24 години.
Його опубліковано відеозвернення в Twitter.
За даними розробників, ефективність вакцини становить 95%...
США придбають 10 млн доз експериментальних ліків Pfizer для лікування COVID-19
2021-11-18 20:31
Вашингтон уклав з фармацевтичною компанією Pfizer угоду на придбання 10 млн доз розробленого нею препарату для лікування коронавірусу, повідомляється в опублікованому в четвер прес-релізі компанії.
У США дозволили використання вакцини Pfizer-BioNTech для підлітків віком від 12 років
2021-05-11 09:00
Дотепер ця вакцина була дозволена до застосування в США для людей у віці від 16 років
Pfizer начала тестирование на людях таблеток от COVID-19
2021-03-24 00:00
Учитывая то, как мутирует вирус, который вызывает COVID-19, и продолжительное влияние заболевания на весь мир, иметь доступ к терапевтическим средствам и сейчас, и после пандемии будет крайне важно, считают в компании.
Pfizer почала тестування на людях таблеток від COVID-19
2021-03-24 00:30
З огляду на те, як мутує вірус, який викликає COVID-19, і тривалий вплив захворювання на весь світ, мати доступ до терапевтичних засобів і зараз, і після пандемії буде вкрай важливо, вважають у компанії.
Pfizer почала випробування таблеток від COVID-19 на людях
2021-09-02 15:30
Компанія працює над розробкою противірусної таблетки PF-07321332, яку можна буде приймати при перших ознаках захворювання.
США дозволили використання бустерної дози вакцини Pfizer для підлітків 16-17 років
2021-12-09 19:34
КИЇВ. 9 грудня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) в четвер, дозволило ревакцинацію від COVID-19 вакциною Pfizer/BioNTech для людей віком 16-17 років, оскільки представники громадської охорони здоров'я закликали американців зробити додаткові уколи через побоювання варіанту Omicron. Про це пише агенство Reuters, інформує УНН.
У США схвалили Ремдесивір для лікування COVID-19
2020-05-02 08:31
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Ремдесивір (Remdesivir) при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляє відомство на своєму сайті.
У США дозволили використання плазми крові в лікуванні хворих на COVID-19
2020-08-24 08:00
Плазма крові вже використовувалася під час лікування хворих на COVID-19, тепер цей метод офіційно дозволили в США. Утім, ефективність такого лікування досі не підтверджена клінічними випробуваннями.
МОЗ України схвалило використання реконвалесцентної плазми для лікування COVID-19
2020-11-13 13:01
Міністерство охорони здоров\'я України схвалило використання реконвалесцентної плазми, що містить нейтралізувальні антитіла класу IgG проти SARS-CoV-2 для лікування COVID-19.
У США схвалили використання вакцини Pfizer для підлітків
2021-05-11 09:01
КИЇВ. 11 травня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США схвалило застосування вакцини від коронавірусу виробництва Pfizer і BioNTech для підлітків 12-15 років, повідомляється на сайті регулятора, передає УНН.
EMA схвалила таблетки компанії Pfizer від Covid-19 для екстреного використання
2021-12-16 20:34
КИЇВ. 16 грудня. УНН. Регулятор ЄС щодо лікарських засобів (EMA) у четвер дозволив країнам-членам використовувати таблетки Паксловід компанії Pfizer від Covid-19 до їх офіційного схвалення, як надзвичайний захід для стримування хвилі штаму Omicron, інформує УНН.
Україна отримає 320 тис. таблеток з гідроксихлорохіном для лікування хворих з COVID-19
2020-04-09 17:01
КИЇВ. 9 квітня. УНН. Україна отримає 320 тис. таблеток з діючою речовиною гідроксихлорохін для симптоматичного лікування хворих на COVID-19. Про це повідомляє УНН з посиланням на Telegram-канал МОЗ України.
Україна отримає додаткові 320 тисяч таблеток для лікування хворих на COVID-19, - Степанов
2020-04-09 16:01
Кількості таблеток вистачить на лікування понад 22 тисяч пацієнтів
Для лікування COVID-19 дозволили закуповувати ліки з-поза нацпереліку - Степанов
2020-12-18 09:31
КИЇВ. 18 грудня. УНН. Українські лікарні тепер можуть закуповувати ліки для лікування COVID-19, які не включені до національного переліку лікарських засобів. Так, уряд вніс зміни до відповідної постанови. Про це під час брифінгу повідомив міністр охорони здоров’я Максим Степанов, передає кореспондент УНН.
У США офіційно схвалили препарат для лікування COVID-19
2020-05-02 12:31
Препарат призначатимуть пацієнтам із тяжким перебігом хвороби
Американський регулятор схвалив використання препарату компанії Merck для лікування COVID-19 у дорослих
2021-12-01 09:03
Консультативна група Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) проголосувала за застосування противірусного препарату американської компанії Merck проти COVID-19 дорослими з високим ризиком перебігу коронавірусу, повідомляє The Hill.