США: заявку на схвалення таблеток від COVID-19 передали регулятору
2021-10-12 09:00
Незважаючи на його нижчу в порівнянні з ремдесивіром ефективність, через зручність застосування молнупіравір може стати широкодоступним препаратом від СOVID-19
Схожі новини
Pfizer подає заявку на повне схвалення в США своєї вакцини від COVID-19
2021-05-07 20:30
КИЇВ. 7 травня. УНН. Компанії Pfizer і BioNTech стали першими, які звернулися до Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США для отримання повного дозволу на вакцину від COVID-19 для людей у віці 16 років і старше. Про це повідомляє УНН з посиланням на заяву компанії.
Пандемія: ВООЗ отримала заявку від Pfizer на схвалення вакцини від COVID-19
2020-12-11 19:00
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) вже отримала заявки на схвалення вакцин від коронавірусу від ряду виробників, в тому числі компанії Pfizer. Про це заявила в п’ятницю на брифінгу головний науковий співробітник організації Сумья Свамінатан, пише УНН.
Johnson & Johnson подала заявку американському регулятору на реєстрацію своєї вакцини від COVID-19
2021-02-05 17:30
КИЇВ. 5 лютого. УНН. Компанія Johnson & Johnson оголосила, що направила заявку на схвалення використання її вакцини від коронавірусу в надзвичайних обставинах, пише УНН.
Pfizer відкликала заявку на схвалення своєї вакцини від COVID-19 в Індії
2021-02-05 16:00
Американська компанія Pfizer відкликала заявку на схвалення своєї вакцини від коронавірусу для екстреного використання в Індії, повідомляє видання The Hill.
Johnson & Johnson подала заявку американскому регулятору на регистрацию своей вакцины от COVID-19
2021-02-05 17:30
КИЕВ. 5 февраля. УНН. Компания Johnson & Johnson объявила, что направила заявку на одобрение использования ее вакцины от коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах, пишет УНН.
У США розробили вакцину від COVID-19 у вигляді таблеток
2020-05-15 14:00
Випробування на мишах вже проведені, і їхні результати, за словами вчених, були багатообіцяючими.
Pfizer почала тестування на людях таблеток від COVID-19
2021-03-24 00:30
З огляду на те, як мутує вірус, який викликає COVID-19, і тривалий вплив захворювання на весь світ, мати доступ до терапевтичних засобів і зараз, і після пандемії буде вкрай важливо, вважають у компанії.
Pfizer почала випробування таблеток від COVID-19 на людях
2021-09-02 15:30
Компанія працює над розробкою противірусної таблетки PF-07321332, яку можна буде приймати при перших ознаках захворювання.
Росія подала заявку на схвалення COVID-вакцини в Європі
2020-11-24 20:00
Російський фонд прямих інвестицій планує почати виробництво вакцини Супутник V в Німеччині.
ВООЗ зупинила процес схвалення російської вакцини від COVID-19
2021-09-16 19:00
Тепер виробник «Спутніка V» має надіслати до ВООЗ повідомлення про те, що всі недоліки усунуті. Після цього завод ще раз перевірять
ВООЗ призупинила процес схвалення російської вакцини від COVID-19
2021-09-16 10:01
КИЇВ. 16 вересня. УНН. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) призупинила процес схвалення російської вакцини “Супутник V”. Про це в середу повідомив помічник директора діючої при ВООЗ Панамериканської організації охорони здоров’я (ПАОЗ) Жарбас Барбоса, пише УНН.
В США разработали вакцину от COVID-19 в виде таблеток
2020-05-15 14:00
Испытания на мышах уже проведены, и их результаты, по словам ученых, были многообещающими.
Закони про COVID-19 подали на схвалення президенту
2020-03-17 18:31
Дмитро Разумков підписав закони про протидію коронавірусу і передав їх на схвалення президенту.
США надали компанії Pfizer повне схвалення вакцини проти COVID-19
2021-08-23 18:30
Таке визнання може «вселити додаткову впевненість» для тих, хто планує пройти вакцинацію, кажуть фахівці
Pfizer починає випробування таблеток від COVID на людях
2021-09-02 17:30
Тестування нового препарату проводитиметься на 1140 дорослих, які не потребують госпіталізації.
Pfizer начала тестирование на людях таблеток от COVID-19
2021-03-24 00:00
Учитывая то, как мутирует вирус, который вызывает COVID-19, и продолжительное влияние заболевания на весь мир, иметь доступ к терапевтическим средствам и сейчас, и после пандемии будет крайне важно, считают в компании.
Регулятор ЄС розгляне питання схвалення вакцини від COVID-19 наступного тижня
2020-12-16 00:00
Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в
Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у...
Pfizer і BioNTech подали заявку на використання в США їх вакцини від COVID-19
2020-11-21 08:01
Американська компанія Pfizer і німецька BioNTech у п\'ятницю подали запит на екстрене використання в США їх вакцини від коронавірусу COVID-19.
Байден готовий зробити щеплення від COVID-19 після схвалення вакцини вченими
2020-10-16 08:00
Кандидат від Демократичної партії США Джо Байден заявив, що готовий використовувати вакцину проти COVID-19, якщо вона буде схвалена вченими.
Регулятор ЄС очікує подачу заявки на схвалення вакцини проти COVID-19 від AstraZeneca
2021-01-08 20:01
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.