Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) начало проверку связи вакцины от коронавируса от Johnson & Johnson с тромбами. К регулятору поступила информация о четырех случаях образования тромбов.
КИЇВ. 27 грудня. УНН. Вакцина від коронавірусу SARS-CoV-2 доставлена в усі країни ЄС. Про це в суботу, 26 грудня, повідомила в Twitter голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен, передає УНН.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило використання вакцини від коронавірусу Comirnaty, яку розробили компанії Pfizer та BioNTech. Ця вакцина стала першою, яку рекомендували застосовувати в ЄС.
Про це йдеться на сайті EMA.
Вакцину від коронавірусу Comirnaty визнали безпечною та ефективною, а також такою, що відповідає необхідним стандартам якості...
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських препаратів (EMA) схвалило 28 cічня допуск до застосування в країнах ЄС вакцини британсько-шведської компанії AstraZeneca. Остаточне рішення про використання цієї вакцини в державах-членах ЄС має ухвалити Єврокомісія, передає УНН із посиланням на DW.
Управління за якістю продуктів та медикаментів США (FDA) в п’ятницю провело засідання, за результатами якого затвердило вакцину виробництва американської компанії Moderna від коронавірусу.
КИЇВ. 20 листопада. УНН. Вакцини від COVID-19, розроблені компаніями BioNTech і Pfizer, а також Moderna, можуть бути зареєстровані в Євросоюзі в другій половині грудня. Про це заявила в четвер глава Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен на прес-конференції за підсумками онлайн-саміту ЄС, передає УНН.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) усматривает возможную связь между вакциной AstraZeneca и редкими тромбозами у вакцинированных. При этом эксперты EMA по-прежнему рекомендуют вакцину к использованию.
У понеділок, 17 серпня, Китай повідомив про реєстрацію своєї першої вакцини від коронавірусу. Патент на вакцину виданий Національним управлінням інтелектуальної власності.
Про це повідомляє агентство Xinhua.
Заявку на патент подали ще в березні, але схвалили тільки зараз, оскільки вакцина повинна була пройти випробування.
Вакцина містить генетичний матеріал коронавірусу...
Фармацевтична компанія Johnson & Johnson звернулася до американської Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) із проханням оцінити придатність її вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 для застосування в Сполучених
Виробники вакцини вказують на її переваги: на відміну від препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna, вакцина Johnson & Johnson не вимагає низьких температур для...