Єврокомісія вимагає від 6 країн Євросоюзу схвалити міграційний пакт ООН напередодні підписання документа 10 грудня в Марракеші. Пакт поки що не був схвалений Австрією, Угорщиною, Болгарією, Польщею, Чехією та Словаччиною....
Група експертів Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) рекомендувала дозволити екстрене застосування вакцини від коронавірусу COVID-19 компанії Moderna.
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров\'я і соціальних служб США в четвер рекомендував керівництву управління схвалити звернення компаній BioNTech і Pfizer за реєстрацією їх вакцини від коронавірусу SARS-CoV-2 за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Трансляція засідання комітету велася на...
Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) рекомендував регулятору схвалити використання вакцин BioNTech і Pfizer в США. Тепер дану рекомендацію розгляне керівництво FDA.
Трансляцію засідання комітету вели в Twitter.
У ході голосування 17 експертів Консультативного комітету з вакцин погодились, що користь від використання вакцини перевищує супутні ризики...
Європейське агентство з лікарських засобів у понеділок, 4 січня, зібралися для обговорення вакцини проти коронавіруса компанії Moderna. Рішення про використання вакцини можуть прийняти до кінця
Про це повідомляє
Зустріч, на якій можуть затвердити вакцину Moderna для використання в Європі, призначена на середу, 6
Нагадаємо, поки в Євросоюзі затвердили для використання...
КИЇВ. 27 грудня. УНН. Вакцина від коронавірусу SARS-CoV-2 доставлена в усі країни ЄС. Про це в суботу, 26 грудня, повідомила в Twitter голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен, передає УНН.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило використання вакцини від коронавірусу Comirnaty, яку розробили компанії Pfizer та BioNTech. Ця вакцина стала першою, яку рекомендували застосовувати в ЄС.
Про це йдеться на сайті EMA.
Вакцину від коронавірусу Comirnaty визнали безпечною та ефективною, а також такою, що відповідає необхідним стандартам якості...
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських препаратів (EMA) схвалило 28 cічня допуск до застосування в країнах ЄС вакцини британсько-шведської компанії AstraZeneca. Остаточне рішення про використання цієї вакцини в державах-членах ЄС має ухвалити Єврокомісія, передає УНН із посиланням на DW.
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) отримало заявку на реєстрацію вакцини Janssen, яку розробила американська компанія Johnson & Johnson. Про це пише УНН з посиланням на сайт ЕМА.
КИЇВ. 20 листопада. УНН. Вакцини від COVID-19, розроблені компаніями BioNTech і Pfizer, а також Moderna, можуть бути зареєстровані в Євросоюзі в другій половині грудня. Про це заявила в четвер глава Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен на прес-конференції за підсумками онлайн-саміту ЄС, передає УНН.
КИЇВ. 17 березня. УНН. Міністр закордонних справ Німеччини Хайко Маас заявив, що вони не дозволять іншим отримати ексклюзивні права на німецьку вакцину від коронавірусу, маючи на увазі президента США Дональда Трампа. Про це повідомляє УНН із посиланням на СNN.
У понеділок, 17 серпня, Китай повідомив про реєстрацію своєї першої вакцини від коронавірусу. Патент на вакцину виданий Національним управлінням інтелектуальної власності.
Про це повідомляє агентство Xinhua.
Заявку на патент подали ще в березні, але схвалили тільки зараз, оскільки вакцина повинна була пройти випробування.
Вакцина містить генетичний матеріал коронавірусу...