Китай схвалив широке використання вакцини Sinovac, яку замовила Україна
2021-02-06 14:00
Щодо ефективності цієї вакцини досі тривають дискусії після того, як вона показала загальну ефективність 50,38% під час останнього етапу тестувань у Бразилії.
КИЇВ. 6 лютого. УНН. Китайський регулятор схвалив для широкого застосування вакцину від коронавірусу компанії Sinovac Biotech. Про це в суботу, 6 лютого, заявили в компанії, передає УНН.
КИЇВ. 5 січня. УНН. Міністерство охорони здоров’я Ізраїлю в понеділок схвалило застосування в країні вакцини американської компанії Moderna. Відповідна заява розміщена на сайті компанії, передає УНН.
КИЇВ. 25 січня. УНН. Національне агентство з санітарного регулювання, контроля і нагляду Еквадору схвалило використання вакцини від коронавірусу, розроблену Оксфордським університетом та британсько-шведською фармацевтичною компанією AstraZeneca, передає УНН із посиланням на сайт відомства.
Уряд Бразилії дозволив екстрене використання вакцини від коронавірусу розробки китайської компанії Sinovac. Також схвалена вакцина
Про це повідомляє
Урядовий регулятор Anvisa схвалив екстрене використання двох вакцин в неділю після п'ятигодинного засідання ради директорів. Офіційно рішення ще не опубліковано в урядовій газеті, але після його публікації в країні...
Всемирная организация здравоохранения одобрила экстренное применение вакцины от COVID-19 AstraZeneca. Такое решение позволило расширить доступ к относительно недорогой COVID-вакцине.
У ДП \"Медичні закупівлі України\" заявляли, що Міністерство охорони здоров'я затягує погодження закупівлі ще однією COVID-вакциною. Мова йде про препарат індійсько-американського виробництва Novavax.
Так відповіли на запит народного депутата від \"Голосу\" Олександри Устинова в \"Медзакупках України\", йдеться в матеріалі \"Стали в чергу...
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
Препарат, розроблений Пекінським інститутом біологічної продукції і компанією Sinopharm, отримав дозвіл від Національної адміністрації виробів медичного призначення.
КИЇВ. 23 червня. УНН. Китайська компанія Chongqing Zhifei Biological Products отримала дозвіл влади Китаю на проведення клінічних випробувань вакцини від коронавірусу. Як повідомляє у вівторок газета “Пенпай”, раніше влада повідомляла про п’ять медичних препаратів, офіційно схвалених наглядовими органами КНР, пише УНН.