КИЕВ. 15 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) признало вакцину американского производителя Moderna достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в документе,...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 в Евросоюзе.
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при...
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
КИЕВ. 20 декабря. УНН. Вторую утвержденную в США вакцину от COVID-19 - компании Moderna - начинают распространять по госпиталях страны. Об этом сообщает Голос Америки, передает УНН.
КИЕВ. 6 января. УНН. Европейский профильный регулятор одобрил вакцину компании Moderna от COVID-19 для использования на территории ЕС. Об этом сообщили в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) 6 января, передает УНН.
Вакцина від COVID-19 фармацевтичної компанії Moderna визнана безпечною. Побічні ефекти вкрай рідкісні і не викликають побоювань.
Про це пише BBC з посиланням на висновки Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA) США.
Повідомляється, що регулятор підтвердив безпеку вакцини Moderna. Це відкриває шлях для того, щоб її допустили на американський ринок...
КИЇВ. 15 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США (FDA) визнало вакцину американського виробника Moderna досить ефективною і безпечною для реєстрації за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в документі, опублікованому у вівторок...
КИЕВ. 12 декабря. УНН. Федеральные власти США заказали еще 100 млн доз вакцины от COVID-19 у фармацевтической компании Moderna. Об этом сообщили представители предприятия, пишет “Голос Америки”, передает УНН.
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...