КИЇВ. 20 січня. УНН. Вакцина від COVID-19, розроблена Pfizer і BioNTech, ймовірно, захистить від більш заразного варіанту коронавірусу, виявленого у Великій Британії, який поширився по всьому світу, згідно з результатами лабораторних досліджень, про що компанії повідомили в середу, 20 січня, передає УНН.
Управління з контролю над продуктами харчування і ліками Філіппін прийняло рішення дозволити для екстреного застосування в країні вакцину від коронавірусу Pfizer Inc./BioNTech SE, повідомив журналістам у четвер глава відомства Роландо Енріке Домінго.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило використання вакцини від коронавірусу Comirnaty, яку розробили компанії Pfizer та BioNTech. Ця вакцина стала першою, яку рекомендували застосовувати в ЄС.
Про це йдеться на сайті EMA.
Вакцину від коронавірусу Comirnaty визнали безпечною та ефективною, а також такою, що відповідає необхідним стандартам якості...
Єврокомісія (ЄК) у понеділок дала дозвіл на екстрене застосування вакцини проти коронавірусу COVID-19, розробленої компаніями Pfizer і BioNTech, йдеться в комюніке ЄК.
КИЇВ. 30 грудня. УНН. Вакцина, яку розробляють у партнерстві AstraZeneca і Оксфордський університет, стала другою вакциною проти коронавірусу, схвалена для використання у Великій Британії. Рішення було прийнято Агентством з регулювання лікарських засобів і товарів медичного призначення країни (MHRA), передає УНН із посиланням на Sky News.
Громадяни Білорусі в добровільному порядку візьмуть участь в третьому етапі випробувань російської вакцини від коронавірусу, домовились Олександр Лукашенко з Володимиром Путіним.
Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) рекомендував регулятору схвалити використання вакцин BioNTech і Pfizer в США. Тепер дану рекомендацію розгляне керівництво FDA.
Трансляцію засідання комітету вели в Twitter.
У ході голосування 17 експертів Консультативного комітету з вакцин погодились, що користь від використання вакцини перевищує супутні ризики...
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров\'я і соціальних служб США в четвер рекомендував керівництву управління схвалити звернення компаній BioNTech і Pfizer за реєстрацією їх вакцини від коронавірусу SARS-CoV-2 за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Трансляція засідання комітету велася на...