Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило використання вакцини від коронавірусу Comirnaty, яку розробили компанії Pfizer та BioNTech. Ця вакцина стала першою, яку рекомендували застосовувати в ЄС.
Про це йдеться на сайті EMA.
Вакцину від коронавірусу Comirnaty визнали безпечною та ефективною, а також такою, що відповідає необхідним стандартам якості...
Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) рекомендував регулятору схвалити використання вакцин BioNTech і Pfizer в США. Тепер дану рекомендацію розгляне керівництво FDA.
Трансляцію засідання комітету вели в Twitter.
У ході голосування 17 експертів Консультативного комітету з вакцин погодились, що користь від використання вакцини перевищує супутні ризики...
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров\'я і соціальних служб США в четвер рекомендував керівництву управління схвалити звернення компаній BioNTech і Pfizer за реєстрацією їх вакцини від коронавірусу SARS-CoV-2 за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Трансляція засідання комітету велася на...
Схваленою вакциною від коронавірусу почнуть робити щеплення вже з 27 грудня. Першими вакцинують літніх людей. На першому етапі планується вакцинація мільйона осіб.
Одобренной вакциной от коронавируса начнут прививать уже с 27 декабря. Первыми вакцинируют пожилых людей. На первом этапе планируется вакцинация миллиона человек.
Концерн Biontech і Pfizer подали в США запит про реєстрацію вакцини від коронавірусу. Вакцина показала 95%
Про це повідомляє прес-служба
Виробники подали заявку і в інші країни, включаючи Австралію, Канаду, Європу, Японію і
Згідно з поточними прогнозами, компанії розраховують провести до 50 млн доз вакцини у 2020 році і до 1,3 млрд доз до кінця 2021...
Швейцарський національний регулятор у сфері лікарськихзасобів Swissmedic видав 19 грудня дозвіл на використання у Швейцарії вакцини від коронавірусу виробництва
«Вакцина Pfizer/BioNTech схвалена після ретельного вивчення переваг і ризиків», – йдеться в заяві
Повідомляється, що вакцина може бути застосована для пацієнтів віком від 16 років і
Заявка Швейцарії...
Одобрение носит временный характер, а полную регистрацию дадут только когда эффективность вакцины будет доказана в долгосрочной перспективе, добавили в сингапурском ведомстве.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалить вакцину від COVID-19 виробництва компаній Pfizer/BioNTech вже наступного тижня. Очікується, що про це оголосять 23
Про це пише німецьке видання
За даними джерел в Єврокомісії та уряді Німеччини, вакцину схвалять ще до католицького Різдва, яке святкується 25 грудня. А вже 26 грудня може стартувати масова вакцинація в...
Єврокомісія (ЄК) у понеділок дала дозвіл на екстрене застосування вакцини проти коронавірусу COVID-19, розробленої компаніями Pfizer і BioNTech, йдеться в комюніке ЄК.