КИЇВ. 19 грудня. УНН. Швейцарська агенція терапевтичних продуктів (Swissmedic) схвалила для використання першу вакцину проти COVID-19 у країні від виробників Pfizer і BioNTech. Про це йдеться у повідомленні органу з нагляду, опублікованому в суботу, передає УНН.
Керівництво федеральних Центрів з контролю і профілактики захворювань схвалило використання в США вакцини від коронавірусу компаній BioNTech і Pfizer. Схвалена рекомендація стосується осіб від 16 років.
Про це повідомляється на сторінці СDC в Twitter.
Схвалена рекомендація про перше застосування вакцини від COVID-19 передбачена для людей від 16 років...
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров\'я і соціальних служб США в четвер рекомендував керівництву управління схвалити звернення компаній BioNTech і Pfizer за реєстрацією їх вакцини від коронавірусу SARS-CoV-2 за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Трансляція засідання комітету велася на...
КИЇВ. 30 грудня. УНН. Вакцина, яку розробляють у партнерстві AstraZeneca і Оксфордський університет, стала другою вакциною проти коронавірусу, схвалена для використання у Великій Британії. Рішення було прийнято Агентством з регулювання лікарських засобів і товарів медичного призначення країни (MHRA), передає УНН із посиланням на Sky News.
Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) рекомендував регулятору схвалити використання вакцин BioNTech і Pfizer в США. Тепер дану рекомендацію розгляне керівництво FDA.
Трансляцію засідання комітету вели в Twitter.
У ході голосування 17 експертів Консультативного комітету з вакцин погодились, що користь від використання вакцини перевищує супутні ризики...
Управління з контролю над продуктами харчування і ліками Філіппін прийняло рішення дозволити для екстреного застосування в країні вакцину від коронавірусу Pfizer Inc./BioNTech SE, повідомив журналістам у четвер глава відомства Роландо Енріке Домінго.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило використання вакцини від коронавірусу Comirnaty, яку розробили компанії Pfizer та BioNTech. Ця вакцина стала першою, яку рекомендували застосовувати в ЄС.
Про це йдеться на сайті EMA.
Вакцину від коронавірусу Comirnaty визнали безпечною та ефективною, а також такою, що відповідає необхідним стандартам якості...
КИЇВ. 29 січня. УНН. Європейське агентство лікарських препаратів (EMA) схвалило 28 cічня допуск до застосування в країнах ЄС вакцини британсько-шведської компанії AstraZeneca. Остаточне рішення про використання цієї вакцини в державах-членах ЄС має ухвалити Єврокомісія, передає УНН із посиланням на DW.
Вакцину від коронавірусу почнуть випробовувати на добровольцях вже з 1 листопада. Випробування пройдуть в три етапи. У разі успішного проходження її запустять у масове виробництво.
Швейцарський національний регулятор у сфері лікарськихзасобів Swissmedic видав 19 грудня дозвіл на використання у Швейцарії вакцини від коронавірусу виробництва
«Вакцина Pfizer/BioNTech схвалена після ретельного вивчення переваг і ризиків», – йдеться в заяві
Повідомляється, що вакцина може бути застосована для пацієнтів віком від 16 років і
Заявка Швейцарії...
КИЇВ. 12 грудня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США дозволило використання вакцини від COVID-19, розробленої американською компанією Pfizer в співпраці з німецькою BioNTech. Про це пише “Голос Америки”, передає УНН.