КИЇВ. 21 серпня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) в понеділок оголосить про повне схвалення вакцини Pfizer, повідомляє газета The New York Times, передає УНН.
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
Вакцина від коронавирусной інфекції COVID-19, розроблена американською компанією Moderna, безпечна і ефективна на 94,5%, йдеться у висновках американської Адміністрації харчів та ліків
«Наразі триває третя фаза рандомізованого та плацебо-контрольованого дослідження застосування mRNA-1273 на близько 30 тисячах учасників, щоб оцінити безпечність та ефективність вакцини. Попередній...
Управління за якістю продуктів та медикаментів США (FDA) в п’ятницю провело засідання, за результатами якого затвердило вакцину виробництва американської компанії Moderna від коронавірусу.
Президент Украины Владимир Зеленский подписал законы 1539-9 и 1542-9, которые вводят налоговую амнистию для украинцев. Первый закон позволяет украинцам добровольно задекларировать свои активы, а второй - освобождает от ответственности.
КИЕВ. 21 августа. УНН. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в понедельник объявит о полном одобрении вакцины Pfizer, сообщает газета The New York Times, передает УНН.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило використання вакцини від коронавірусу Comirnaty, яку розробили компанії Pfizer та BioNTech. Ця вакцина стала першою, яку рекомендували застосовувати в ЄС.
Про це йдеться на сайті EMA.
Вакцину від коронавірусу Comirnaty визнали безпечною та ефективною, а також такою, що відповідає необхідним стандартам якості...
Фармацевтична компанія Johnson & Johnson звернулася до американської Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) із проханням оцінити придатність її вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 для застосування в Сполучених
Виробники вакцини вказують на її переваги: на відміну від препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna, вакцина Johnson & Johnson не вимагає низьких температур для...
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони...
У двох працівників Національної служби охорони здоров\'я Великої Британії з’явилася гостра алергічна реакція на щеплення новою вакциною від коронавірусу від Pfizer та BioNTech
Олександр Лукашенко дав вказівку прибрати з проекту нової Конституції Білорусі норму про прагнення країни до нейтралітету. Що давало її наявність і що тепер зміниться.