NYT: регулятор США планує повністю схвалити вакцину Pfizer
2021-08-21 09:01
КИЇВ. 21 серпня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) в понеділок оголосить про повне схвалення вакцини Pfizer, повідомляє газета The New York Times, передає УНН.
КИЇВ. 11 грудня. УНН. Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров\'я і соціальних служб США в четвер рекомендував керівництву управління схвалити звернення компаній BioNTech і Pfizer за реєстрацією їх вакцини від коронавірусу SARS-CoV-2 за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Трансляція засідання комітету велася на...
КИЇВ. 4 серпня. УНН. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США збирається повністю схвалити вакцину від коронавірусу Pfizer до початку вересня. Про це УНН повідомляє з посиланням на The New York Times.
Профільний комітет Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) рекомендував регулятору схвалити використання вакцин BioNTech і Pfizer в США. Тепер дану рекомендацію розгляне керівництво FDA.
Трансляцію засідання комітету вели в Twitter.
У ході голосування 17 експертів Консультативного комітету з вакцин погодились, що користь від використання вакцини перевищує супутні ризики...
Вакцина від COVID-19 фармацевтичної компанії Moderna визнана безпечною. Побічні ефекти вкрай рідкісні і не викликають побоювань.
Про це пише BBC з посиланням на висновки Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA) США.
Повідомляється, що регулятор підтвердив безпеку вакцини Moderna. Це відкриває шлях для того, щоб її допустили на американський ринок...
Група експертів Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) рекомендувала дозволити екстрене застосування вакцини від коронавірусу COVID-19 компанії Moderna.
Адміністрація Дональда Трампа працює над указом, передбачають призупинення на 120 днів прийому біженців у США, заборона на в'їзд біженців з Сирії і створення в Сирії та інших країнах регіону зон безпеки для переміщених цивільних осіб. Відповідний проект документа опублікувала газета The New York
\"Держсекретар США повинен призупинити на 120 днів програму прийому біженців\", -...
Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) схвалило вакцину проти коронавірусу Moderna для використання на території ЄС. Рішення ухвалили 6 січня.
Про це повідомляє прес-служба Європейської комісії.
\"Це друга вакцина, яка схвалена EMA\", - йдеться в документі.
Наголошується, що вакцину американської компанії Moderna рекомендується використовувати для осіб старше 18 років...
КИЇВ. 16 лютого. УНН. Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) отримало заявку на реєстрацію вакцини Janssen, яку розробила американська компанія Johnson & Johnson. Про це пише УНН з посиланням на сайт ЕМА.
Президент США Дональд Трамп у зверненні до американців оголосив, що Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило вакцину від коронавірусу компаній Pfizer і BioNTech. Вакцинація в США почнеться менше ніж через 24 години.
Його опубліковано відеозвернення в Twitter.
За даними розробників, ефективність вакцини становить 95%...
Велика Британія – перша країна, яка затвердила вакцину проти COVID-19, розроблену фармацевтичними компаніями Pfizer та BioNTech. Вакцина є однією з декількох, які продемонстрували свою високу ефективність у запобіганні вірусу під час масштабних випробувань. Британія готується розпочати розподіл близько 800 000 доз уже наступного тижня. Головний пріоритет отримають медичні працівники та вразливі...