Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) дозволило застосування COVID-вакцини шведсько-британської фармацевтичної компанії AstraZeneca на території ЄС. Однак постачання цієї вакцини в ЄС має дозволити
Про схвалення вакцини повідомили на сайті
\"EMA рекомендувало надати умовний дозвіл на постачання вакцини від COVID-19 AstraZeneca для запобігання коронавірусної...
AstraZeneca погодилася опублікувати відредагований контракт тільки після повторного запиту Єврокомісії. Сам документ підписали ще в серпні минулого року.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію вакцини від коронавіруса компанії AstraZeneca. Прийняття рішення про використання вакцини буде приймати в прискореному режимі.
Про це повідомила прес-служба європейського регулятора.
Новину доповнюється...
КИЇВ. 27 листопада. УНН. Британсько-шведська компанія AstraZeneca, що розробляє вакцину від коронавірусу SARS-CoV-2 спільно з Оксфордським університетом, оголосила про початок нових, додаткових випробувань вакцини. Про це в четвер, 26 листопада, заявив глава компанії Паскаль Соріо, передає УНН із посиланням на DW.
Компанія AstraZeneca та Оксфордський університет подали заявку у Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) для отримання дозволу на використання спільно розробленої вакцини від
Як зазначили в EMA, заявку розглянуть у прискорені терміни. Висновок можуть подати до 29 січня за умови, що представлені дані щодо якості, безпечності та ефективності препарату будуть досить...
КИЇВ. 5 січня. УНН. Мексиканська Федеральна комісія із захисту від санітарних ризиків (ісп. Cofepris) в понеділок в екстреному порядку видала дозвіл на використання в країні вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Про це повідомив міністр закордонних справ країни Марсело Ебрард, передає УНН.
В Европейском агентстве по лекарственным средствам заявили о связи между вакциной от коронавируса AstraZeneca и образованием тромбов. Однако причина не ясна.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) планує до кінця січня ухвалити рішення про те, чи варто дозволяти застосування в ЄС вакцини від коронавірусу COVID-19, розробленої компанією AstraZeneca.