Вакцина від коронавирусной інфекції COVID-19, розроблена американською компанією Moderna, безпечна і ефективна на 94,5%, йдеться у висновках американської Адміністрації харчів та ліків
«Наразі триває третя фаза рандомізованого та плацебо-контрольованого дослідження застосування mRNA-1273 на близько 30 тисячах учасників, щоб оцінити безпечність та ефективність вакцини. Попередній...
Влада ЄС прийняла рішення допустити до ринкового обороту в Євросоюзі вакцину розробки компанії AstraZeneca проти коронавірусу COVID-19 - після її схвалення Європейським агентством лікарських засобів (EMA), заявила голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію вакцини від коронавіруса компанії AstraZeneca. Прийняття рішення про використання вакцини буде приймати в прискореному режимі.
Про це повідомила прес-служба європейського регулятора.
Новину доповнюється...
Вакцина від COVID-19 фармацевтичної компанії Moderna визнана безпечною. Побічні ефекти вкрай рідкісні і не викликають побоювань.
Про це пише BBC з посиланням на висновки Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA) США.
Повідомляється, що регулятор підтвердив безпеку вакцини Moderna. Це відкриває шлях для того, щоб її допустили на американський ринок...
КИЇВ. 18 жовтня. УНН. Влада Ізраїлю визнала Україну безпечною країною. Відповідне рішення МЗС та міністерства юстиції Ізраїлю набуло чинності у вівторок, 17 жовтня, Про це повідомляє УНН з посиланням на ізраїльське видання...
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) спростувало зв'язок між летальними випадками серед щеплених пацієнтів і вакциною компаній Pfizer/BioNTech. Такі висновки зроблені після аналізу смертей серед пацієнтів, які приймали цю вакцину.
Про це повідомляє Agence France-Presse.
Регулятор ЄС зазначив, що у пацієнтів не було виявлено побічних ефектів, які викликала б вакцина Pfizer...
Телеканал \"Інтер\" обурений інцидентом, що стався в прямому ефірі програми \"Подробиці тижня\" від 21 лютого 2016 року. Телеканал заявляє, що не має ніякого відношення до виробництва даної програми...
Компанія ще не подавала ніяких документів для схвалення свого препарату. Можливо, вакцина отримає дозвіл на використання тільки в січні наступного року.
В. о. міністра охорони здоров’я України Уляна Супрун розповіла, що основною проблемою, через що батьки відмовляються робити щеплення проти кору своїм дітям, є міфи про небезпечність вакцинації.
Власти ЕС приняли решение допустить до рыночного оборота в Евросоюзе вакцину разработки компании AstraZeneca против коронавируса COVID-19 - после ее одобрения Европейским агентством лекарственных средств (EMA), заявила председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
Європейський парламент прийняв резолюцію, що Росія більше не є стратегічним партнером Європейського союзу. За резолюцію проголосували 494 депутатів, 135 - були проти, 69 - утрималися, передає прес-служба
\"ЄС повинен критично переглянути свої відносини з Росією, які були серйозно порушені тим, що Росія свідомо порушувала демократичні принципи, основоположні цінності і міжнародне...
КИЇВ. 8 січня. УНН. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розраховує отримати на наступному тижні заявку на схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca. Відповідну заяву було розміщено в п’ятницю на сторінці регулятора в Twitter, пише УНН.